2-[6-Azido-3-[2-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)ethenyl]hex-2-enylidene]-1,3,3-trimethylindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-Azido-3-[2-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)ethenyl]hex-2-enylidene]-1,3,3-trimethylindole
• 英文别名: 2-[6-azido-3-[2-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)ethenyl]hex-2-enylidene]-1,3,3-trimethylindole
• 化学式: C₃₀H₃₆N₅
• 分子量: 466.649
• InChiKey: OXUAEZVNGIHEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-[6-Azido-3-[2-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)ethenyl]hex-2-enylidene]-1,3,3-trimethylindole 在 L-ascorbic acid sodium salt 、 copper(II) sulfate 、 三(3-羟丙基三唑甲基)胺 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从蛋氨酸类似物开始的mRNA的多功能一锅修饰的生物催化级联反应。

  摘要：

  甲基转移已被证明有用的网站，特别是安装官能团在不同类别的生物分子时，他们的共同底物类似物Š -adenosyl-升蛋氨酸（AdoMet）可用。甲基转移酶已被用于选择性和定点处理不同类别的RNA分子，这对于生物物理和机理研究以及复杂细胞环境中的标记必不可少。但是，AdoMet类似物不能渗透细胞，因此阻止了该策略在细胞中的实施。从稳定的蛋氨酸类似物开始，我们针对位点特异性mRNA修饰提出了两步酶促级联反应。我们的方法将AdoMet的酶促合成与通过一罐中特定RNA甲基转移酶修饰5'帽相结合。我们证明，可以使用包含烯烃，炔烃和叠氮基官能团的底物面板，并在不同类型的点击反应中进一步衍生化。

  DOI：

  10.1002/anie.201507577

文献信息

• US20140256911A1
  申请人：——

  公开号：US20140256911A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9289502B2
  申请人：——

  公开号：US9289502B2

  公开（公告）日：2016-03-22