7-氟-1,2-二氢吲唑-3-酮 | 1000342-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-氟-1,2-二氢吲唑-3-酮
• 中文别名: 4-甲基-2-氯甲基喹啉-3-羧酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: 7-Fluoro-1H-indazol-3-ol
• 英文别名: 7-fluoro-1,2-dihydroindazol-3-one
• CAS: 1000342-29-9
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• 分子量: 152.128
• InChiKey: ZBFVAAYQGCHRIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-1,2-二氢吲唑-3-酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 caesium carbonate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of phenoxyindazoles and phenylthioindazoles as RORγ inverse agonists

  摘要：

  Targeting the IL17 pathway and more specifically the nuclear receptor ROR gamma is thought to be beneficial in multiple skin disorders. The Letter describes the discovery of phenoxyindazoles and thiophenoxy indazoles as potent ROR gamma inverse agonists. Optimization of the potency and efforts to mitigate the phototoxic liability of the series are presented. Finally, crystallization of the lead compound revealed that the series bound to an allosteric site of the nuclear receptor. Such compounds could be useful as tool compounds for understanding the impact of topical treatment on skin disease models. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯甲酸甲酯 、 一水合肼 在 silica 、 chloroform methanol 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 7-fluoro-1H-indazol-3-ol (1.73 g)的产率得到7-氟-1,2-二氢吲唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20140057895A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• Discovery of phenoxyindazoles and phenylthioindazoles as RORγ inverse agonists
  作者：Gilles Ouvry、Claire Bouix-Peter、Fabrice Ciesielski、Laurent Chantalat、Olivier Christin、Catherine Comino、Denis Duvert、Christophe Feret、Craig S. Harris、Laurent Lamy、Anne-Pascale Luzy、Branislav Musicki、Danielle Orfila、Jonathan Pascau、Véronique Parnet、Agnès Perrin、Romain Pierre、Gaëlle Polge、Catherine Raffin、Yves Rival、Nathalie Taquet、Etienne Thoreau、Laurent F. Hennequin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.023

  日期：2016.12

  Targeting the IL17 pathway and more specifically the nuclear receptor ROR gamma is thought to be beneficial in multiple skin disorders. The Letter describes the discovery of phenoxyindazoles and thiophenoxy indazoles as potent ROR gamma inverse agonists. Optimization of the potency and efforts to mitigate the phototoxic liability of the series are presented. Finally, crystallization of the lead compound revealed that the series bound to an allosteric site of the nuclear receptor. Such compounds could be useful as tool compounds for understanding the impact of topical treatment on skin disease models. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。