7-氟-1,2-二氢萘 | 75693-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-氟-1,2-二氢萘
• 英文名称: 6-fluoro-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 7-fluoro-1,2-dihydronaphthalene；Naphthalene, 7-fluoro-1,2-dihydro-
• CAS: 75693-18-4
• 化学式: C₁₀H₉F
• 分子量: 148.18
• InChiKey: DNAUAKAAAXQCDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-1,2-二氢萘 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1R,2R)-2-[(3aR,6aS)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]pyrrol-5-yl]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-6-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ET MITOCHONDRIALE

  摘要：

  本公开涉及腺嘌呤类似物、制备腺嘌呤类似物的方法，以及使用这些类似物治疗与PINK1激酶活性相关的疾病的方法，包括但不限于神经退行性疾病、线粒体疾病、纤维化和/或心肌病。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不意味着对本发明的限制。

  公开号：

  WO2021168446A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-氟-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  手性硫属化物催化烯烃的对映选择性亲电硫氢化

  摘要：

  已经开发了一种通过亲电途径催化烯烃的对映选择性氢硫醇化构建手性硫化物的新策略。使用这种策略，环状和非环状未活化烯烃在亲电硫试剂和硅烷存在下通过手性硫属化物催化有效地提供各种手性产物。所得产物很容易转化为其他类型有价值的手性含硫化合物。机理研究表明，手性硫鎓离子中间体的优良结构是实现这种转变的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03009

文献信息

• AuCl ₃ ‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
  作者：Rui Wang、Yi Chen、Mao Shu、Wenwen Zhao、Maoling Tao、Chao Du、Xiaoya Fu、Ao Li、Zhihua Lin

  DOI：10.1002/chem.201905199

  日期：2020.2.11

  Compared with the ripeness of olefin metathesis, exploration of the construction of carbon-carbon double bonds through the catalytic carbonyl-olefin metathesis reaction remains stagnant and has received scant attention. Herein, a highly efficient AuCl3 -catalyzed intramolecular ring-closing carbonyl-olefin metathesis reaction is described. This method features easily accessible starting materials,

  与烯烃复分解的成熟相比，通过催化羰基-烯烃复分解反应构建碳-碳双键的研究仍然停滞不前，受到关注的很少。在此，描述了高效的AuCl 3催化的分子内闭环羰基-烯烃复分解反应。该方法具有易于获得的原料，操作简单，对官能团的耐受性强和反应时间短的特点，并以优异的产率提供了目标环戊烯，多环化合物，苯并碳环化合物和N-杂环衍生物。
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2075309A2

  公开（公告）日：2009-07-01

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices employing the same as electroluminescent material. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1): Since the organic electroluminescent compounds according to the invention have good luminous efficiency and life property of material, OLED's having very good operation lifetime can be manufactured.

  本发明涉及新型有机电致发光化合物，以及将其用作电致发光材料的有机电致发光器件。具体地说，根据本发明的有机电致发光化合物的特征在于它们由化学式（1）表示： 由于根据本发明的有机电致发光化合物具有良好的发光效率和材料寿命特性，因此可以制造出具有很好工作寿命的有机发光二极管。
• SAITO MASAHIKO; KAYAMA YASUTAKA; WATANABE TAMAKI; FUKUSHIMA HISASHI; HARA+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1364-1372
  作者：SAITO MASAHIKO、 KAYAMA YASUTAKA、 WATANABE TAMAKI、 FUKUSHIMA HISASHI、 HARA+

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-DIAZACYCLOHEPTANE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1060169A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• DERIVES DE 5-SULFANYL-4H-1,2,4-TRIAZOLES POUR TRAITER LES DÉSORDRES ASSOCIÉS À LA SOMATOSTATINE
  申请人：IPSEN PHARMA

  公开号：EP1465880B1

  公开（公告）日：2009-08-05