Ethyl 3-(4-fluorobenzyl)-2-(methoxyimino)-4-oxopentanoate | 562817-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-fluorobenzyl)-2-(methoxyimino)-4-oxopentanoate
• 英文别名: ethyl 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methoxyimino-4-oxopentanoate
• CAS: 562817-19-0
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₄
• 分子量: 295.311
• InChiKey: ZRFVRDYYQPBNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-fluorobenzyl)-2-(methoxyimino)-4-oxopentanoate 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(4-fluorobenzyl)-3-methyl-1h-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现吡唑羧酸作为大鼠长链l-2-羟酸氧化酶的有效抑制剂

  摘要：

  长链l -2-羟基酸氧化酶2（Hao2）是在肾脏和肝脏表达的过氧化物酶体酶。Hao2被确定为血压（BP）定量性状基因座（QTL）的候选基因，但其生理底物的身份及其在体内的作用仍然未知。为了定义该基因产物的药理作用，我们报道了Hao2选择性抑制剂的发展。我们从化合物库的筛选中确定了吡唑羧酸的命中值1和2。这些命中的线索优化导致发现15 - XV和15 - XXXII作为大鼠Hao2的有效和选择性抑制剂。该报告详述了作为Hao2特异性抑制剂的吡唑羧酸的结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.020
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Ethyl 3-(4-fluorobenzyl)-2-(methoxyimino)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  发现吡唑羧酸作为大鼠长链l-2-羟酸氧化酶的有效抑制剂

  摘要：

  长链l -2-羟基酸氧化酶2（Hao2）是在肾脏和肝脏表达的过氧化物酶体酶。Hao2被确定为血压（BP）定量性状基因座（QTL）的候选基因，但其生理底物的身份及其在体内的作用仍然未知。为了定义该基因产物的药理作用，我们报道了Hao2选择性抑制剂的发展。我们从化合物库的筛选中确定了吡唑羧酸的命中值1和2。这些命中的线索优化导致发现15 - XV和15 - XXXII作为大鼠Hao2的有效和选择性抑制剂。该报告详述了作为Hao2特异性抑制剂的吡唑羧酸的结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.020

文献信息

• 1H-pyrazolyl derivative compounds, for use in diseases associated with the 5-ht2c receptor
  申请人：Ladouceur H. Gaetan

  公开号：US20050119246A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are pyrazolyl derivative compounds or purified stereoisomers or stereoisomer mixtures of said compounds and their salts or prodrug forms thereof which have structural formula (I) or (II): wherein the variables R, R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment or prevention of diseases and/or behaviors involving the 5-HT 2C receptor.

  本发明涉及吡唑基衍生物化合物或其纯化的立体异构体或立体异构体混合物及其盐或前药形式，其具有结构式（I）或（II）：其中变量R、R1、R2、R5和R6如规范中所定义。该化合物可用于治疗或预防涉及5-HT2C受体的疾病和/或行为。
• Discovery of pyrazole carboxylic acids as potent inhibitors of rat long chain l-2-hydroxy acid oxidase
  作者：Dinesh A. Barawkar、Anish Bandyopadhyay、Anil Deshpande、Summon Koul、Sachin Kandalkar、Pradeep Patil、Goraksha Khose、Samir Vyas、Mahesh Mone、Shubhangi Bhosale、Umesh Singh、Siddhartha De、Ashwin Meru、Jayasagar Gundu、Anita Chugh、Venkata P. Palle、Kasim A. Mookhtiar、Joseph P. Vacca、Prasun K. Chakravarty、Ravi P. Nargund、Samuel D. Wright、Sophie Roy、Michael P. Graziano、Doris Cully、Tian-Quan Cai、Sheo B. Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.020

  日期：2012.7

  Long chain l-2-hydroxy acid oxidase 2 (Hao2) is a peroxisomal enzyme expressed in the kidney and the liver. Hao2 was identified as a candidate gene for blood pressure (BP) quantitative trait locus (QTL) but the identity of its physiological substrate and its role in vivo remains largely unknown. To define a pharmacological role of this gene product, we report the development of selective inhibitors

  长链l -2-羟基酸氧化酶2（Hao2）是在肾脏和肝脏表达的过氧化物酶体酶。Hao2被确定为血压（BP）定量性状基因座（QTL）的候选基因，但其生理底物的身份及其在体内的作用仍然未知。为了定义该基因产物的药理作用，我们报道了Hao2选择性抑制剂的发展。我们从化合物库的筛选中确定了吡唑羧酸的命中值1和2。这些命中的线索优化导致发现15 - XV和15 - XXXII作为大鼠Hao2的有效和选择性抑制剂。该报告详述了作为Hao2特异性抑制剂的吡唑羧酸的结构活性关系。