(4R,7R)-4,7-dihydroxyoctanoic acid | 1393472-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,7R)-4,7-dihydroxyoctanoic acid
• 英文别名: 2,3-dihydropyrenophorolic acid
• CAS: 1393472-34-8
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: AWGJZHDUIWLGAQ-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 10% Rh/C 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (4R,7R)-4,7-dihydroxyoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙醛的不对称催化炔基化：在 (+)-四氢芘佛醇合成中的应用

  摘要：

  可控：通过控制炔基化相对于醛醇缩合的动力学，实现了具有挑战性的乙醛不对称催化炔基化。所得产物是有吸引力的合成子，其产生具有良好至优异的对映体控制，并显示出广泛的耐受性和适用性，如合成 (+)-四氢芘佛罗尔所证明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201203035

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING (R)-3-HYDROXYBUTYL (R)-3-HYDROXYBUTYRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (R)-3-HYDROXYBUTYRATE DE (R)-3-HYDROXYBUTYLE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2014140308A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A process for the production of (R)-3-hydroxybutyl (R)-3-hydroxybutyrate comprising: i) contacting poly-(R)-3-hydroxybutyrate with an alcohol to transesterify the poly-(R)-3-hydroxybutyrate under transesterification conditions to produce an ester of (R)-3-hydroxybutyrate and the alcohol; ii) separating the product of step i) into a first and second portion and reducing the first portion of the (R) 3-hydroxybutyrate ester to form (R)-1,3-butanediol; and iii) contacting under transesterification conditions the (R)-1,3-butanediol from step ii) with the second portion of the transesterified ester to produce (R)-3-hydroxybutyl-(R)-hydroxybutanoate.

  一种生产(R)-3-羟基丁酸丁酯的方法，包括：i)将聚(R)-3-羟基丁酸酯与醇接触，在酯交换条件下酯交换聚(R)-3-羟基丁酸酯，以产生(R)-3-羟基丁酸丁酯和醇的酯；ii)将步骤i)的产物分为第一和第二部分，并还原(R)-3-羟基丁酸酯的第一部分以形成(R)-1,3-丁二醇；和iii)在酯交换条件下使步骤ii)中的(R)-1,3-丁二醇与酯交换后的第二部分接触，以产生(R)-3-羟基丁酸丁酯。
• PROCESS FOR PRODUCING (R)-3-HYDROXYBUTYL (R)-3-HYDROXYBUTYRATE
  申请人：Isis Innovation Limited

  公开号：EP2984066A1

  公开（公告）日：2016-02-17