(4R,7R)-4,7-dihydroxyoctanoic acid | 1393472-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,7R)-4,7-dihydroxyoctanoic acid
• 英文别名: 2,3-dihydropyrenophorolic acid
• CAS: 1393472-34-8
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: AWGJZHDUIWLGAQ-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 10% Rh/C 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (4R,7R)-4,7-dihydroxyoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙醛的不对称催化炔基化：在 (+)-四氢芘佛醇合成中的应用

  摘要：

  可控：通过控制炔基化相对于醛醇缩合的动力学，实现了具有挑战性的乙醛不对称催化炔基化。所得产物是有吸引力的合成子，其产生具有良好至优异的对映体控制，并显示出广泛的耐受性和适用性，如合成 (+)-四氢芘佛罗尔所证明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201203035

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING (R)-3-HYDROXYBUTYL (R)-3-HYDROXYBUTYRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (R)-3-HYDROXYBUTYRATE DE (R)-3-HYDROXYBUTYLE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2014140308A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A process for the production of (R)-3-hydroxybutyl (R)-3-hydroxybutyrate comprising: i) contacting poly-(R)-3-hydroxybutyrate with an alcohol to transesterify the poly-(R)-3-hydroxybutyrate under transesterification conditions to produce an ester of (R)-3-hydroxybutyrate and the alcohol; ii) separating the product of step i) into a first and second portion and reducing the first portion of the (R) 3-hydroxybutyrate ester to form (R)-1,3-butanediol; and iii) contacting under transesterification conditions the (R)-1,3-butanediol from step ii) with the second portion of the transesterified ester to produce (R)-3-hydroxybutyl-(R)-hydroxybutanoate.

  一种生产(R)-3-羟基丁酸丁酯的方法，包括：i)将聚(R)-3-羟基丁酸酯与醇接触，在酯交换条件下酯交换聚(R)-3-羟基丁酸酯，以产生(R)-3-羟基丁酸丁酯和醇的酯；ii)将步骤i)的产物分为第一和第二部分，并还原(R)-3-羟基丁酸酯的第一部分以形成(R)-1,3-丁二醇；和iii)在酯交换条件下使步骤ii)中的(R)-1,3-丁二醇与酯交换后的第二部分接触，以产生(R)-3-羟基丁酸丁酯。
• PROCESS FOR PRODUCING (R)-3-HYDROXYBUTYL (R)-3-HYDROXYBUTYRATE
  申请人：Isis Innovation Limited

  公开号：EP2984066A1

  公开（公告）日：2016-02-17
• Asymmetric Catalytic Alkynylation of Acetaldehyde: Application to the Synthesis of (+)-Tetrahydropyrenophorol
  作者：Barry M. Trost、Adrien Quintard

  DOI：10.1002/anie.201203035

  日期：2012.7.2

  In control: By controlling the kinetics of alkynylation over aldolization, the challenging asymmetric catalytic alkynylation of acetaldehyde has been realized. The resulting products are attractive synthons which are produced with good to excellent enantiocontrol, and show broad tolerance and applicability, as demonstrated by the synthesis (+)‐tetrahydropyrenophorol.

  可控：通过控制炔基化相对于醛醇缩合的动力学，实现了具有挑战性的乙醛不对称催化炔基化。所得产物是有吸引力的合成子，其产生具有良好至优异的对映体控制，并显示出广泛的耐受性和适用性，如合成 (+)-四氢芘佛罗尔所证明的那样。