methyl (2S)-2-[[4-chloro-5-fluoro-2-[[7-methoxy-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]methyl-methylamino]propanoate | 890532-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[4-chloro-5-fluoro-2-[[7-methoxy-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]methyl-methylamino]propanoate
• CAS: 890532-51-1
• 化学式: C₂₉H₃₇ClFN₅O₆
• 分子量: 606.094
• InChiKey: QYLOPVZSCJNWRN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[4-chloro-5-fluoro-2-[[7-methoxy-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]methyl-methylamino]propanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61417

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[4-chloro-5-fluoro-2-[(6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino]phenyl]methyl-methylamino]propanoate 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到methyl (2S)-2-[[4-chloro-5-fluoro-2-[[7-methoxy-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]methyl-methylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61417

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256714A1
  申请人：——

  公开号：US20140256714A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9688691B2
  申请人：——

  公开号：US9688691B2

  公开（公告）日：2017-06-27