(2-bromophenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-bromophenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane
• 英文别名: 1-Bromo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylbenzene；1-bromo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₃H₈BrF₃S
• 分子量: 333.172
• InChiKey: QKEQVSKXGCJKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-imino-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-1λ⁴-benzo[d][1,3,2]dithiazole 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化与元素硫的交叉偶联反应制备环亚砜亚胺和磺酰亚胺衍生物

  摘要：

  铜催化的 α-溴芳基N H-亚砜亚胺与元素硫的交叉偶联反应生成苯并 [ d ][1,3,2] 二噻唑 -1-氧化物，它代表了一类新的三维杂环。反应在温和的条件下进行，显示出良好的官能团和杂环耐受性。通过亚胺化/氧化，最初的交叉偶联产物可以转化为前所未有的环状磺酰亚胺衍生物。此外，通过钌催化的与丙炔酸乙酯的环扩展获得了七元杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201408
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 4-(三氟甲基)苯硫酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-bromophenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铜催化与元素硫的交叉偶联反应制备环亚砜亚胺和磺酰亚胺衍生物

  摘要：

  铜催化的 α-溴芳基N H-亚砜亚胺与元素硫的交叉偶联反应生成苯并 [ d ][1,3,2] 二噻唑 -1-氧化物，它代表了一类新的三维杂环。反应在温和的条件下进行，显示出良好的官能团和杂环耐受性。通过亚胺化/氧化，最初的交叉偶联产物可以转化为前所未有的环状磺酰亚胺衍生物。此外，通过钌催化的与丙炔酸乙酯的环扩展获得了七元杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201408

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]VIVACE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023146512A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating diseases. Specific diseases include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.