7-氟-4-茚满醇 | 161178-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-氟-4-茚满醇
• 中文别名: (9ci)-7-氟-2,3-二氢-1H-茚-4-醇
• 英文名称: 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
• 英文别名: 7-fluoro-4-indanol
• CAS: 161178-24-1
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: MBECZUQIIUUOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260℃
• 密度：
  1.255
• 闪点：
  137℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-4-triphenylmethylmorpholine 、 7-氟-4-茚满醇 在 2-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-4-triphenylmethylmorpholine 作用下， 生成 2-[[(7-fluoro-4-indanyl)oxy]methyl]-4-tritylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Morpholine derivative

  摘要：

  一种由公式（I）表示的吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.3，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或较低的烷基；R.sup.2代表卤素原子；虚线表示可选的双键。这些化合物表现出选择性的5-HT再摄取抑制活性和选择性的5-HT.sub.2受体拮抗活性，可用作治疗抑郁症、焦虑等疾病的治疗药物，副作用较小。

  公开号：

  US05521180A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-7-羟基-1-茚酮 生成 7-氟-4-茚满醇
  参考文献：
  名称：

  Morpholine derivative

  摘要：

  一种由公式（I）表示的吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.3，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或较低的烷基；R.sup.2代表卤素原子；虚线表示可选的双键。这些化合物表现出选择性的5-HT再摄取抑制活性和选择性的5-HT.sub.2受体拮抗活性，可用作治疗抑郁症、焦虑等疾病的治疗药物，副作用较小。

  公开号：

  US05521180A1

文献信息

• [EN] ARYL ETHERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLÉTHERS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035223A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出强效，导致786-O异种移植瘤小鼠体内肿瘤大小减小和回归。
• Biaryl Acyl-Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMEGEN INC.

  公开号：US20160214971A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7，如规范中所述。这些化合物可用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物，以及制造这些化合物的中间体和工艺。
• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0684237A1

  公开（公告）日：1995-11-29

  A morpholine derivative represented by general formula (I) or salt thereof, wherein R¹ and R³ may be the same or different from each other and each represents hydrogen or lower alkyl; R² represents halogen, and the broken line represents an optional double bond. The compound and salts thereof have the activities of both of a 5-HT reincorporation inhibitor and a 5-HT₂ receptor antagonist and are useful as a therapeutic agent reduced in the side effects such as depression and anxiety.

  由通式(I)代表的吗啉衍生物或其盐，其中R¹和R³可以彼此相同或不同，各自代表氢或低级烷基；R²代表卤素，断线代表任选双键。该化合物及其盐类同时具有 5-HT 重归并抑制剂和 5-HT₂ 受体拮抗剂的活性，可作为治疗剂减少抑郁和焦虑等副作用。
• 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3907218A1

  公开（公告）日：2021-11-10

  A 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative, a preparation method therefor and medical use thereof, in particular, a 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the derivative, and use thereof as a NaV inhibitor and use thereof in the preparation of a drug for the treatment and/or prevention of pain and pain-related diseases. Each substituent in general formula (I) is the same as defined in the description.

  一种6-氧代-1,6-二氢哒嗪衍生物、其制备方法和医疗用途，特别是通式（I）代表的6-氧代-1,6-二氢哒嗪衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为NaV抑制剂的用途和在制备治疗和/或预防疼痛及疼痛相关疾病的药物中的用途。通式（I）中的各取代基与描述中所定义的相同。
• [EN] 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 6-氧代-1,6-二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2020140959A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  6-氧代-1,6-二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，通式(I)所示的6-氧代-1,6-二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为Na V抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。