ethyl 2-{2-(4-methoxyphenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-3-yl}acetate | 1310709-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-{2-(4-methoxyphenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-3-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-1-pyrimidin-2-ylindol-3-yl]acetate；ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-1-pyrimidin-2-ylindol-3-yl]acetate
• CAS: 1310709-05-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.438
• InChiKey: JHWJDWYDKVJAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-醋酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-金刚烷甲酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 间二甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 ethyl 2-{2-(4-methoxyphenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-3-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  钌催化杂芳烃的直接C–H键芳基化

  摘要：

  钌催化的吲哚，噻吩和吡咯的C H键芳基化是通过使用可移动的导向基团以高度化学和位点选择性的方式完成的。

  DOI：

  10.1021/ol2010648

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Direct C–H Bond Arylations of Heteroarenes
  作者：Lutz Ackermann、Alexander V. Lygin

  DOI：10.1021/ol2010648

  日期：2011.7.1

  Ruthenium-catalyzed C–H bond arylations of indoles, thiophenes, and pyrroles were accomplished in a highly chemo- and site-selective manner through the use of removable directing groups.

  钌催化的吲哚，噻吩和吡咯的C H键芳基化是通过使用可移动的导向基团以高度化学和位点选择性的方式完成的。