2-benzyloxy-5-nitro-biphenyl | 947607-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-nitro-biphenyl
• 英文别名: 4-nitro-2-phenyl-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 947607-09-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: HRWQTZMKFPDVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-nitro-biphenyl 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2-hydroxy-5-nitro-biphenyl (38 mg)的产率得到4-硝基-2-苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20070232610A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-benzyloxy-5-nitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  New non peptidic C5a receptor antagonists

  摘要：

  A series of phenylguanidines which bind to the C5a receptor has been developed. The lead compound 1 (IC50=30 mu M), discovered through random screening, has been modified to provide 32 (RPR121154) with submicromolar activity. This compound was shown to further elicit functional antagonism in a human neutrophil C5a stimulated respiratory burst assay. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00124-8

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070232610A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• WO2007/97937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1984331A1

  公开（公告）日：2008-10-29
• US7807672B2
  申请人：——

  公开号：US7807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007097937A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (1.0): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (1.0).
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs ERK de formule (1.0) : et leurs sels et solvatations pharmaceutiquement acceptables. Q est un anneau pipéridine ou pipérazine qui peut avoir un pont ou un anneau fusionné. L'anneau pipéridine peut avoir une double liaison dans l'anneau. Tous les autres substituants sont comme définis dans la présente. L'invention concerne aussi des méthodes de traitement d'un cancer utilisant des composés de formule (1.0).