5-(1-bromoethyl)-2,4-dichloropyrimidine | 690992-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1-bromoethyl)-2,4-dichloropyrimidine
• 英文别名: (+/-)-2,4-Dichloro-5-(1-bromoethyl)-pyrimidine
• CAS: 690992-41-7
• 化学式: C₆H₅BrCl₂N₂
• 分子量: 255.929
• InChiKey: OTDRNALNJMQRDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-bromoethyl)-2,4-dichloropyrimidine 在 sodium methansulfinate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.

  公开号：

  WO2024125451A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-乙基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到5-(1-bromoethyl)-2,4-dichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY (II)
  [FR] COMPOSES PYRIMIDO PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTI-PROLIFERATIVE (II)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型嘧啶化合物，其中R1至R9如规范定义，它们是选择性抑制Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肝和胰腺肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2004041821A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,4-二氯嘧啶-5-基)乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三溴氧磷 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 5-(1-bromoethyl)-2,4-dichloropyrimidine 、 ethyl acetate-hexanes 作用下， 以 二溴甲烷 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give crude (±)-2,4-dichloro-5-(1-bromoethyl)-pyrimidine (0.61 g; 91.4%)的产率得到5-(1-bromoethyl)-2,4-dichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶化合物，其为Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040110773A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINE A ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041822A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Disclosed are novel pyrimido compounds of the formula (I) wherein R1 to R9 are as defined in the specification, that are selective inhibitors of both KDR an FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and the use for 10 treating cancer.

  本发明揭示了式（I）的新型嘧啶化合物，其中R1到R9如规范所定义，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。本发明还揭示了含有这些化合物的制药组合物和用于治疗癌症的用途。
• PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY (II)
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1560829A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• PYRIMIDO 4,5-D PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1560832A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US7112676B2
  申请人：——

  公开号：US7112676B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• US7129351B2
  申请人：——

  公开号：US7129351B2

  公开（公告）日：2006-10-31