6-Methyl-4-hepten-2-ol-(E) | 58927-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Methyl-4-hepten-2-ol-(E)
• 英文别名: 6-methyl-hept-4t-en-2-ol；6-Methyl-4-hepten-2-ol；(E)-6-methylhept-4-en-2-ol
• CAS: 58927-84-7
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: DDCSBNXVMSWZLW-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Benzenesulfonyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-heptan-3-ol 在 甲醇 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Methyl-4-hepten-2-ol-(E)
  参考文献：
  名称：

  立体选择性高烯丙基醇合成经由砜α负离子介导的偶联反应

  摘要：

  描述了一种基于砜稳定的碳负离子与环氧化物和醛的一锅偶联反应合成均丙醇的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80144-b

文献信息

• COOLING SENSATION AGENT COMPOSITION, SENSORY STIMULATION AGENT COMPOSITION AND USE OF THE SAME
  申请人：Komatsuki Yasuhiro

  公开号：US20110081393A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed is a cooling sensation agent composition or sensory stimulation agent composition which contains at least one of diester compounds of dicarboxylic acid represented by the formula (1) wherein A represents CH 2 or CH═CH, n represents an integer of 0 to 4 when A is CH 2 , or 1 when A is CH═CH, B is an alcohol residue having 10 to 18 carbon atoms and containing a para-menthane skeleton, which may have a substituent, and C is an alcohol residue having 6 to 18 carbon atoms, which may have a substituent as well as a flavor or fragrance composition, a beverage, a food product, a perfume or cosmetic product, a toiletry product, daily utensil products or groceries, a fiber, a fiber product, clothes, clothing or a medicine, wherein the cooling sensation agent composition or the sensory stimulation agent composition is compounded.

  本文披露了一种包含以下化学式（1）所代表的二羧酸双酯化合物之一的冷却感剂组合物或感官刺激剂组合物，其中A代表CH2或CH═CH，n代表整数0至4（当A为CH2时）或1（当A为CH═CH时），B是含有10至18个碳原子并含有对蒎烷骨架的醇残基，可能有取代基，C是含有6至18个碳原子的醇残基，可能也有取代基，以及香料或香精组合物、饮料、食品产品、香水或化妆品产品、洗涤用品、日用品或杂货、纤维、纤维制品、衣服、服装或药品，其中复合了冷却感剂组合物或感官刺激剂组合物。
• One-Pot Synthesis of Substituted Homoallylic Alcohols (3-Alkenols) and 1-Deuterio-3-alkenols; II.¹Extension to Ketone Enolates
  作者：José Barluenga、Flora Alvarez、José M. Concellón、Pablo Bernad、Miguel Yus

  DOI：10.1055/s-1987-27933

  日期：——

  The reaction of different lithium ketone enolates with α-chloro carbonyl compounds followed by in situ reduction with lithium aluminium hydride or deuteride and final lithiation with ltihium powder leads to the corresponding homoallylic or 1-deuterio homoallylic alcohols in a regioselective manner.

  不同锂酮烯醇盐与α-氯羰基化合物反应，随后通过原位还原使用锂铝氢化物或氘化物，最后用锂粉进行锂化，以区域选择性的方式生成相应的同二烯醇或1-氘同二烯醇。
• Chantegrel,B.; Gelin,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2639 - 2642
  作者：Chantegrel,B.、Gelin,S.

  DOI：——

  日期：——
• CRAIG, DONALD;SMITH, ALISON M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2631-2632
  作者：CRAIG, DONALD、SMITH, ALISON M.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA J.; ALVAREZ F.; CONCELLON J. M.; BERNAD P.; YUS M., SYNTHESIS,(1987) N 3, 318-320
  作者：BARLUENGA J.、 ALVAREZ F.、 CONCELLON J. M.、 BERNAD P.、 YUS M.

  DOI：——

  日期：——