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6-(methoxymethyl)uracil | 124461-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(methoxymethyl)uracil
英文别名
6-(methoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione;6-(methoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-(methoxymethyl)uracil化学式
CAS
124461-06-9
化学式
C6H8N2O3
mdl
——
分子量
156.141
InChiKey
OPVVTADIVWQXPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(methoxymethyl)uracil三氟乙酸三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 N2-(4-methoxy-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)-6-(methoxymethyl)-N4-methylpyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
    摘要:
    本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物,来治疗疾病(例如,镰状细胞性贫血)的方法,该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
    公开号:
    WO2017181177A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ozonolysis of substituted uracils
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00291a062
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TIPIRACIL HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TIPIRACIL CHLORHYDRATE
    申请人:AMNEAL PHARMACEUTICALS COMPANY GMBH
    公开号:WO2019002407A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention relates to a process for preparation of tipiracil of formula (I) or salt thereof.
    本发明涉及制备式(I)的替匹拉酚或其盐的过程。
  • [EN] QUINOLINOFURAN DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLINOFURANE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 喹啉并呋喃衍生物及其用途
    申请人:[en]REISTONE BIOPHARMA COMPANY LIMITED;[zh]瑞石生物医药有限公司
    公开号:WO2023025298A1
    公开(公告)日:2023-03-02
    公开一种如式I所示的喹啉并呋喃衍生物或其可药用盐,含有其的药物组合物,以及其在制备用于预防和/或治疗MK2介导的疾病的药物中的用途。通式中各基团的定义与说明书中相同。 \
  • MATSUI, MESAKI;KAMIVA, KAZUSAKI;SHIBATA, KATSUYOSHI;MURAMATSU, HIROSHIGE;+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1396-1399
    作者:MATSUI, MESAKI、KAMIVA, KAZUSAKI、SHIBATA, KATSUYOSHI、MURAMATSU, HIROSHIGE、+
    DOI:——
    日期:——
  • AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
    申请人:Epizyme Inc
    公开号:EP3442947A1
    公开(公告)日:2019-02-20
  • AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20170355712A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
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