1-Benzoyl-5-chloro-3-phenylsulfanyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 135308-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-5-chloro-3-phenylsulfanyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 1-benzoyl-5-chloro-3-phenylsulfanyl-3H-indol-2-one
• CAS: 135308-42-8
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 379.867
• InChiKey: GCXNDGUXFABNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)苯基氧肟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Benzoyl-5-chloro-3-phenylsulfanyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of -Aryl- -acyl hydroxymic acids. A convenient route to 3-substituted -Benzoyl oxindoles

  摘要：

  The enol silylethers of N-acyloxybenzanilides undergo smooth rearrangement to afford o-amino-benzoyl-phenylacetic acids and thence to oxinodoles by dehydration.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78815-0

文献信息

• Synthetic applications of -Aryl- -acyl hydroxymic acids. A convenient route to 3-substituted -Benzoyl oxindoles
  作者：Paulo S. Almeida、Sundaresan Prabhakar、Ana M. Lobo、M.João Marcelo-Curlo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78815-0

  日期：1991.6

  The enol silylethers of N-acyloxybenzanilides undergo smooth rearrangement to afford o-amino-benzoyl-phenylacetic acids and thence to oxinodoles by dehydration.