(3Z)-3,6-heptadienylidenetriphenylphosphonium iodide | 123707-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3Z)-3,6-heptadienylidenetriphenylphosphonium iodide
• 英文别名: (Z)-hepta-3,6-dien-1-yltriphenylphosphonium iodide；3(Z),6-heptadienyltriphenylphosphonium iodide；[(3Z)-hepta-3,6-dienyl]-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 123707-05-1
• 化学式: C₂₅H₂₆P*I
• 分子量: 484.36
• InChiKey: ZGZMBXJAQIAOCI-MKWAYWHRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-3,6-heptadienylidenetriphenylphosphonium iodide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到(4Z,7Z,10Z)-tetradeca-1,4,7,10,13-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Guiard; Santelli; Parrain, Synlett, 2001, # 4, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯-3-炔-1-醇 在 nickel diacetate 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碘 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3Z)-3,6-heptadienylidenetriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Guiard; Santelli; Parrain, Synlett, 2001, # 4, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Anacardic Acids, 6-[8(Z),11(Z)-Pentadecadienyl]salicylic Acid and 6-[8(Z),11(Z),14-Pentadecatrienyl]salicylic Acid.
  作者：Mitsuru SATOH、Naoki TAKEUCHI、Takeshi NISHIMURA、Takashi OHTA、Seisho TOBINAGA

  DOI：10.1248/cpb.49.18

  日期：——

  11-Chloro-3-methoxy-2-undecenal was synthesized from 8-bromooctanol, and an annelation reaction with this aldehyde and ethyl acetoacetate proceeded to give the ethyl 6-(8-chlorooctyl)salicylate. Ethyl 6-(8-chlorooctyl)salicylate was converted to ethyl 6-(7-formylheptyl)-2-methoxybenzoate through the iodide after protection of the phenolic hydroxyl group. Finally, the Wittig reaction with the aldehyde and triphenylphosphonium

  由8-溴辛醇合成11-氯-3-甲氧基-2-十一烯醛，并与该醛和乙酰乙酸乙酯进行环化反应，得到6-（8-氯辛基）水杨酸乙酯。保护酚羟基后，通过碘化物将6-（8-氯辛基）水杨酸乙酯转化为6-（7-甲酰基庚基）-2-甲氧基苯甲酸乙酯。最后，在BuLi存在下与醛和碘化三苯基碘化进行维蒂希反应，得到甲氧基苯甲酸酯，然后用CH2Cl2中的BBr3和乙醇中的10％NaOH处理这些甲氧基苯甲酸酯，得到6-18（Z），11（Z）-十五碳二烯基水杨酸从漆树科的植物中分离出的酸（漆树酸3）和6- [8（Z），11（Z），14-十五碳三烯基]水杨酸（漆树酸4）。
• Synthesis of Urushiols with Pentadecatrienyl Side Chain, Two Constituents of the Sap of a Lac Tree,<i>Rhus Vernicifera</i>
  作者：Tetsuo Miyakoshi、Hidenori Kobuchi、Noriyasu Niimura、Yoshiro Yoshihiro

  DOI：10.1246/bcsj.64.2560

  日期：1991.8

  Two phenolic lipids, 3-[(8Z,11Z)-8,11,14- and 3-[(8Z,11E,13E)-8,11,13-pentadecatrienyl]catechol, which are the major constituents of the sap from a Japanese or Chinese lac tree, Rhus vernicifera, have been synthesized via the Wittig reaction of ylides derived from 3,6- and 3,5-heptadienylphosphonium salts with 3-(8-oxooctyl)catechol diacetate.

  两种酚类脂质，3-[(8Z,11Z)-8,11,14- 和 3-[(8Z,11E,13E)-8,11,13-十五碳三烯基]儿茶酚，它们是来自日本或中国的紫胶树，Rhus vernicifera，是通过衍生自 3,6- 和 3,5-庚二烯基鏻盐的叶立德与 3-(8-氧代辛基) 儿茶酚二乙酸酯的 Wittig 反应合成的。
• Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1171 - 1172
  作者：Sargent, Melvyn V.、Wangchareontrakul, Sirichai

  DOI：——

  日期：——
• Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1429 - 1434
  作者：Sargent, Melvyn V.、Wangchareontrakul, Sirichai

  DOI：——

  日期：——
• Guiard; Santelli; Parrain, Synlett, 2001, # 4, p. 553 - 556
  作者：Guiard、Santelli、Parrain

  DOI：——

  日期：——