hydrogeno(1-((R)-2-((S)-2-ammonio-4-(methylthio)butanamido)-3-chloropropanamido)ethyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydrogeno(1-((R)-2-((S)-2-ammonio-4-(methylthio)butanamido)-3-chloropropanamido)ethyl)phosphonate
• 英文别名: (1-((R)-2-((S)-2-ammonio-4-(methylthio)butanamido)-3-chloropropanamido)ethyl)phosphonic acid；L-methionyl-β-chloro-L-alanyl-D/L-1-aminoethylphosphonic acid；1-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-chloropropanoyl]amino]ethylphosphonic acid
• 化学式: C₁₀H₂₁ClN₃O₅PS
• 分子量: 361.787
• InChiKey: OSKLVJSSWVOQSL-ALKRTJFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-(((2R)-3-chloro-1-((1-(diethoxyphosphoryl) ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 propylene oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以35%的产率得到hydrogeno(1-((R)-2-((S)-2-ammonio-4-(methylthio)butanamido)-3-chloropropanamido)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  结合单抑制剂和双抑制剂的膦肽衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  在诊断微生物学中，培养基被广泛用于检测病原菌。此类培养基采用各种成分来优化特定病原体的检测，例如显色酶底物和选择性抑制剂，以减少共生细菌的存在。尽管如此，几乎不可能抑制所有共生细菌的生长，因此病原体可能会过度生长而未被发现。尝试解决此问题的一种方法是使用“自杀底物”，它可以针对特定的细菌酶并选择性地抑制不需要的细菌种类。为了鉴定新型选择性抑制剂，合成了 6 种基于 d/l-fosfalin 和 β-氯-l-丙氨酸的新型膦酰肽衍生物，并在 19 种不同的临床相关细菌菌株上进行了测试。

  DOI：

  10.3390/molecules25071557

文献信息

• Antimicrobial Compounds
  申请人：BIOMERIEUX

  公开号：US20170158720A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  An antimicrobial compound, as well as the salts, derivatives and analogues thereof, said compound being represented by the general formula (I): wherein R 1 represents a peptide part P1 or a peptide part P2.

  一种抗微生物化合物，以及其盐、衍生物和类似物，所述化合物由通式（I）表示： 其中R1代表肽部分P1或肽部分P2。
• COMPOSES ANTIMICROBIENS
  申请人：bioMérieux

  公开号：EP3119799B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• US9969758B2
  申请人：——

  公开号：US9969758B2

  公开（公告）日：2018-05-15