2-(2-hydroxyethyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one | 88550-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
• CAS: 88550-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: SUGZEVHEIUZQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-[2-(Diethylamino)ethyl]-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。6.3，4-二甲基吡喃并[2，3-c]吡唑-6-一衍生物的合成及其止痛和抗炎活性。

  摘要：

  一系列新的1-和2-取代的3,4-二甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6-一衍生物和1-取代的1,6-二氢-4-甲基-6-氧杂吡喃并[2,3-合成了c]吡唑-3-乙酸，并检查了它们的镇痛和抗炎活性。这些化合物大多数显示出比抗炎活性更突出的镇痛活性，并且该结果与氨基比林相似。在这些化合物中，显示1,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（1H）-one和2,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（2H）-one比氨基比林更有效的镇痛作用。

  DOI：

  10.1021/jm00370a020
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1,6-二氢吡喃并[2,3-C]吡唑-6-酮 、 2-氯乙醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(2-羟基乙基)-3,4-二甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6-酮 、 2-(2-hydroxyethyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。6.3，4-二甲基吡喃并[2，3-c]吡唑-6-一衍生物的合成及其止痛和抗炎活性。

  摘要：

  一系列新的1-和2-取代的3,4-二甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6-一衍生物和1-取代的1,6-二氢-4-甲基-6-氧杂吡喃并[2,3-合成了c]吡唑-3-乙酸，并检查了它们的镇痛和抗炎活性。这些化合物大多数显示出比抗炎活性更突出的镇痛活性，并且该结果与氨基比林相似。在这些化合物中，显示1,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（1H）-one和2,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（2H）-one比氨基比林更有效的镇痛作用。

  DOI：

  10.1021/jm00370a020