1-[3(S)-(benzyloxyformamido)-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-2(S)-piperidinecarboxamide | 128019-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3(S)-(benzyloxyformamido)-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-2(S)-piperidinecarboxamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3R)-4-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)piperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 128019-02-3
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₄
• 分子量: 481.635
• InChiKey: BNPQNTLTUMYVDX-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3(S)-(benzyloxyformamido)-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-2(S)-piperidinecarboxamide 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give 0.844 g of 1-[3(S)-amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-2(S)-piperidinecarboxamide as a pale yellow gum的产率得到1-[3(S)-amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-2(S)-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  含有化合物##STR1##及其药用可接受的酸盐的组合物，可以抑制病毒源性的蛋白酶，并可用作治疗或预防病毒感染的药物。它们可以按照通常已知的程序制造。

  公开号：

  US05554756A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷 、 L-pipecolinic acid tert-butyl amide 在 乙醚 、 Forsterite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以there were obtained 6.16 g of 1-[3(S)-(benzyloxyformamido)-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-2(S)-piperidinecarboxamide as a colourless glass的产率得到1-[3(S)-(benzyloxyformamido)-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-2(S)-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  含有化合物##STR1##及其药用可接受的酸盐的组合物，可以抑制病毒源性的蛋白酶，并可用作治疗或预防病毒感染的药物。它们可以按照通常已知的程序制造。

  公开号：

  US05554756A1

文献信息

• US5157041A
  申请人：——

  公开号：US5157041A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5446161A
  申请人：——

  公开号：US5446161A

  公开（公告）日：1995-08-29
• US5554756A
  申请人：——

  公开号：US5554756A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5652369A
  申请人：——

  公开号：US5652369A

  公开（公告）日：1997-07-29