Forsterite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Forsterite
• 英文别名: dimagnesium;silicate
• 化学式: Mg2O4Si
• 分子量: 140.69
• InChiKey: HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Forsterite 、 Sodium oxide 生成 tetrasodium;silicate
  参考文献：
  名称：

  Production of magnesium oxide from magnesium silicates by basic

  摘要：

  提供了一种将天然镁硅酸盐中的氧化镁部分用氧化钠替换，从而形成硅酸钠的过程，包括在1100°C至1350°C的温度下熔化天然镁硅酸盐和碳酸钠，直到获得清晰的熔体，所述碳酸钠中的氧化钠摩尔比为每摩尔天然镁硅酸盐中含有的二氧化硅为4:1至7:1，用水淬火和提取所述清晰的熔体，并将不溶性的氧化镁从主要含有硅酸钠和氢氧化钠的溶液中分离出来。

  公开号：

  US04478796A1
• 作为试剂：
  描述：

  [3-(1-hydroxyethyl)phenylsulphonyl]nitromethane 、 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 Forsterite 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (3-acetylphenylsulphonyl)nitromethane的产率得到(3-acetylphenylsulphonyl)nitromethane
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl nitromethanes as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种新型药物组合物，用于治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症，并含有硝基甲烷衍生物（或其非毒性盐）作为活性成分。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶酶的抑制剂。其中许多抑制剂是新颖的，并且作为该发明的进一步特征，提供了它们的制造和使用过程。

  公开号：

  US05153227A1

文献信息

• MDR reversal agents
  申请人：——

  公开号：US05387685A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are herein described, A is a straight or branched (C.sub.2 -C.sub.12)alkyl or a phenyl moiety and B is a moiety of the formula: ##STR2## The compounds are effective in potentiating the activity of chemotherapeutic anti-cancer agents by increasing the sensitivity of multi-drug resistant cells to such chemotherapeutic agents.

  通式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如下所述，A为直链或支链（C.sub.2-C.sub.12）烷基或苯基，B为公式的一个基团：##STR2## 这些化合物通过增加多药耐药细胞对化疗药物的敏感性，有效地增强化疗抗癌药物的活性。
• Substituted 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04916237A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.

  本发明揭示了用于合成头孢菌素的中间体，这些中间体涉及1,2,3-噻二唑-4-硫酸盐和这些硫酸盐的制备。
• Simplified thioester and isostere analogs of oleoyl coenzyme A as
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05173510A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  New thioester and ester, amide and ketone isostere analogs of oleoyl coenzyme A, useful as antiatherosclerotic agents, are provided. The compounds have the formula: ##STR1## wherein A is selected from the group consisting of ##STR2## Y is selected from the group consisting of --S--, --O--, --NH-- and (--CH.sub.2 --).sub.n wherein n=1 to 4; and Z is selected from the group consisting of alkyl (C.sub.1 -C.sub.6), ##STR3## wherein R=Hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 acyl, and ##STR4##

  提供了新的硫酰酯和酯，酰胺和酮同分异构体，作为抗动脉粥样硬化药物。该化合物的化学式如下：##STR1## 其中A选择自下列组：##STR2## Y选择自下列组：--S--，--O--，--NH--和（--CH.sub.2--）.sub.n，其中n=1至4；Z选择自下列组：烷基（C.sub.1-C.sub.6），##STR3## 其中R=氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4酰基，以及##STR4##
• Biologically active heterobicyclic hydroximidates and
  申请人：SDS Biotech Corporation

  公开号：US04424213A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  Novel heterobicyclic compounds of Formula I, processes for preparing same and pesticidal compositions and methods are described. ##STR1##

  本文描述了化学式I的新异杂双环化合物，其制备过程以及杀虫剂组合物和方法。##STR1##
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05610156A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  本发明涉及一种三环化合物，其一般式为I：##STR1## 本发明定义的该类化合物在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，本发明还涉及使用这种化合物治疗因肾脏过度重吸收水分而引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。