tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 1257310-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1257310-92-1
• 化学式: C₁₈H₂₆BrNO₄
• 分子量: 400.313
• InChiKey: OVZOCWIFCOSXRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 、 2-三甲基甲硅烷基乙基氨基甲酸酯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-3-[4-(2-trimethylsilanylethoxycarbonylamino)phenyl]propionic acid tertt-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸2-三甲基甲硅烷基乙酯作为新的氨当量，用于钯催化的芳基卤化物的胺化

  摘要：

  氨基甲酸2-三甲基甲硅烷基乙酯（Teoc-NH 2）在钯催化的芳基溴化物和芳基氯化物胺化反应中起氨当量的作用。使用这些胺衍生物可以容易地制备具有敏感官能团的苯胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.100
• 作为产物：
  描述：

  在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过丙二酸酯衍生物的脱羧胺化反应合成受保护的α-氨基酸。

  摘要：

  报道了一种合成保护的α-氨基酸的通用有效策略。该方法以丙二酸酯衍生物为起始原料，以Cs 2 CO 3为碱在60度下，通过释放CO 2，以中等收率得到α-氨基酸衍生物。该方法学显示了广泛的底物范围（伯酸和仲酸），出色的官能团耐受性和高效率，可在温和的反应条件下提供所需的产物。它还允许构建β和γ-氨基酸以及其他非天然产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob00677g

文献信息

• Production method for biarylalanine
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040024229A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  There is provided a production method for producing a biarylalanine compound of formula (4): 1 wherein R 1 represents a amino protective group and R 2 represents an amino protective group or a hydrogen atom, R 3 is a carboxy protective group, or the like, and R 4 is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, characterized by reacting an aromatic amino acid of formula (1) 2 wherein X is a halogen atom or a trifluoromethanesulfonyloxy group, and R 1 , R 2 and R 3 has the same meaning as defined above, with an organic boron compound of formula (2): 3 wherein R 4 has the same meaning as defined above, and Q 1 and Q 2 are the same or different and each is a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atom(s), in the presence of nickel catalyst and a base.

  提供一种生产生产式（4）的联苯丙氨酸化合物的生产方法： 其中R1代表氨基保护基，R2代表氨基保护基或氢原子，R3是羧基保护基等，R4是取代或未取代的芳基或杂芳基，其特征在于将式（1）的芳香族氨基酸： 其中X是卤素原子或三氟甲磺氧基团，R1、R2和R3的含义与上述定义相同，与式（2）的有机硼化合物反应： 其中R4的含义与上述定义相同，Q1和Q2相同或不同，每个都是羟基、具有1至4个碳原子的烷氧基，在镍催化剂和碱的存在下。
• Synthesis of Functionalized Benzoboroxoles for the Construction of Boronolectins
  作者：Wolfgang Maison、Falk Wienhold、Dorith Claes、Karolina Graczyk

  DOI：10.1055/s-0031-1289577

  日期：2011.12

  Adducts of peptides and arylboronic acids are attractive tools for the selective recognition of carbohydrates. These structures resemble at least some of the properties of natural carbohydrate binders and have therefore been termed lectin mimetics or boronolectins. In this report, we describe the synthesis of appropriately functionalized benzoboroxoles as modular components for the assembly of boronolectins. These benzoboroxoles have been prepared in a few steps from readily available starting materials. In conclusion, versatile functionalized benzoboroxoles are reported that can be used for the construction of larger conjugates by peptide coupling or copper-mediated cycloadditions (click reactions) with azides.

  肽和芳基硼酸的加合物是选择性识别碳水化合物的诱人工具。这些结构至少与天然碳水化合物粘合剂的某些特性相似，因此被称为凝集素模拟物或硼电子蛋白。在本报告中，我们介绍了将适当官能化的苯并硼氧烷合成为组装硼电子蛋白的模块成分的方法。这些苯并硼氧烷是用容易获得的起始材料通过几个步骤制备的。总之，我们报告的多功能官能化苯并硼氧烷可用于通过肽偶联或铜介导的环加成反应（点击反应）与叠氮化物构建更大的共轭物。
• [EN] OXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2021110076A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  属于化学药物技术领域，涉及草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是选择性因子XIa(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。
• US7091373B2
  申请人：——

  公开号：US7091373B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• Carbamic acid 2-trimethylsilylethyl ester as a new ammonia equivalent for palladium-catalyzed amination of aryl halides
  作者：Dibakar Mullick、Prakash Anjanappa、Kumaravel Selvakumar、Kandasamy Ruckmani、Manickam Sivakumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.100

  日期：2010.11

  Carbamic acid 2-trimethylsilylethyl ester (Teoc-NH2) serves as an ammonia equivalent in the palladium-catalyzed amination of aryl bromides and aryl chlorides. Anilines with sensitive functional groups can be readily prepared using these amine derivatives.

  氨基甲酸2-三甲基甲硅烷基乙酯（Teoc-NH 2）在钯催化的芳基溴化物和芳基氯化物胺化反应中起氨当量的作用。使用这些胺衍生物可以容易地制备具有敏感官能团的苯胺。