7-氧代-3,7-二氢吡喃并[3,2-E]吲哚-2-羧酸 | 343595-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氧代-3,7-二氢吡喃并[3,2-E]吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 7-oxo-3,7-dihydropyrano[3,2-e]indolyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-oxopyrano[3,2-e]indole-2-carboxylic acid；Pyrano[3,2-e]indole-2-carboxylic acid, 3,7-dihydro-7-oxo-；7-oxo-3H-pyrano[3,2-e]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 343595-31-3
• 化学式: C₁₂H₇NO₄
• 分子量: 229.192
• InChiKey: RFPKLZYBDZWDLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧代-3,7-二氢吡喃并[3,2-E]吲哚-2-羧酸 以0.4 g的产率得到7-oxo-3,7-dihydropyrano[3,2-e]indole
  参考文献：
  名称：

  7-Oxo-3,7-dihydro- and 1,2,7-Trioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrano[3,2-e]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000033554.03892.f6
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Oxo-2H-chromen-6-yl)-hydrazono]-propionic acid 在 polyphosphoric acid ethyl ester 作用下， 生成 7-氧代-3,7-二氢吡喃并[3,2-E]吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolocoumarins. 1. Synthesis and Spectroscopic Investigation of 7-Oxo- and 1,2,7-Trioxo-1,2-dihydropyrano-[3,2-e]indole and Their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0129-0

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation, and Live Cell Imaging of Novel Fluorescent Duocarmycin Analogs
  作者：Lutz F. Tietze、Frank Behrendt、Galina F. Pestel、Ingrid Schuberth、Mišo Mitkovski

  DOI：10.1002/cbdv.201200289

  日期：2012.11

  For a better understanding of the mode of action of duocarmycin and its analogs, the novel fluorescent duocarmycin derivatives 13-15 and 17b-19b were synthesized, and their bioactivity as well as their cellular uptake investigated using confocal laser scanning microscopy (CLSM) in live-cell imaging experiments.

  为了更好地了解杜卡霉素及其类似物的作用方式，合成了新型荧光杜卡霉素衍生物13-15和17b-19b，并使用共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）在活体内研究了它们的生物活性和细胞摄取细胞成像实验。
• KHAN MISBAHUL AIN; MORLEY MARIA LUCIA DE BRITO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 997-999
  作者：KHAN MISBAHUL AIN、 MORLEY MARIA LUCIA DE BRITO

  DOI：——

  日期：——