7-氧代-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯 | 926659-01-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 7-氧代-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 7-oxo-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
• 英文别名: 3-Boc-7-oxo-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 926659-01-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: VCOYCEBPHSEGPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧代-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-oxo-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、包含其的药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN116891488A
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-氧代-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006021402A1

文献信息

• Bridged N-Cyclic Sulfonamido Inhibitors of Gamma Secretase
  申请人：Bowers Simeon

  公开号：US20080090817A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds and salts of Formula I: wherein A is as described in the specification and R 1 and R 2 combine to form a [3.3.1] or a [3.2.1] ring system, where the nitrogen is attached to the two bridgehead carbons, and the [3.3.1] or [3.2.1] ring systems are optionally fused with an heteroaryl or heterocycloalkyl ring. Compounds of Formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease, and the intermediates useful in preparing the compounds of Formula I.

  本发明提供了N-环状磺酰胺化合物和公式I的盐：其中A如规范所述，而R1和R2组合形成[3.3.1]或[3.2.1]环系统，其中氮连接到两个桥头碳，并且[3.3.1]或[3.2.1]环系统可以与杂环芳基或杂环烷基环融合。公式I的化合物可用于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。本发明还包括包含公式I化合物的制药组合物，治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病，以及制备公式I化合物的中间体。
• Bridged N-cyclic sulfonamido inhibitors of gamma secretase
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07345056B2

  公开（公告）日：2008-03-18

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds and salts of Formula I: wherein A is as described in the specification and R1 and R2 combine to form a [3.3.1] or a [3.2.1] ring system, where the nitrogen is attached to the two bridgehead carbons, and the [3.3.1] or [3.2.1] ring systems are optionally fused with an heteroaryl or heterocycloalkyl ring. Compounds of Formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease, and the intermediates useful in preparing the compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的N-环磺酰胺化合物和盐，其中A如规范所述，R1和R2结合形成[3.3.1]或[3.2.1]环系统，其中氮原子连接到两个桥头碳原子，并且[3.3.1]或[3.2.1]环系统可以与杂环芳基或杂环烷基环融合。公式I的化合物可用于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。本发明还包括包含公式I化合物的制药组合物，治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病，以及制备公式I化合物的中间体。
• WO2007/22502
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-Bridged bicyclic sulfonamides as inhibitors of γ-secretase
  作者：Simeon Bowers、Gary D. Probst、Anh P. Truong、Roy K. Hom、Andrei W. Konradi、Hing L. Sham、Albert W. Garofalo、Karina Wong、Erich Goldbach、Kevin P. Quinn、John-Michael Sauer、William Wallace、Lan Nguyen、Susanna S. Hemphill、Michael P. Bova、Guriqbal S. Basi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.060

  日期：2009.12

  The structural modification of a series of [3.3.1] bicyclic sulfonamide based gamma-secretase inhibitors is described. Appropriate substitution on the bicyclic scaffold provides a significant increase in the metabolic stability of the compounds resulting in an improved in vivo metabolic profile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BRIDGED N-CYCLIC SULFONAMIDO INHIBITORS OF GAMMA SECRETASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1916985A2

  公开（公告）日：2008-05-07