3-fluoro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid | 1020934-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-fluoro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-fluoro-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzoic acid；3-fluoro-4-(1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 1020934-33-1
• 化学式: C₉H₆FN₃O₂
• mdl: MFCD11156563
• 分子量: 207.164
• InChiKey: FYAPQLBJDAVMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]cyclopropylamine 、 3-fluoro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid 生成 N-[1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-N-cyclopropyl-3-fluoro-4-[1,2,4]triazol-1-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、LQ、Ar、m和n的定义如申请书所述，具有有价值的药理特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  US20130065906A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-fluoro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- CYCLOPROPYL - N- PIPERIDINYLBENZAMIDES AS GPR119 MODULATORS
  [FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLBENZAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  WO2012123449A1

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014037327A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, LQ, (Het)Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR1 19 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、LP、LQ、(Het)Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20140031369A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R 1 , L P , (Het)Ar 1 , (Het)Ar 2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1，LP，（Het）Ar1，（Het）Ar2和n如本申请所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU GPR119
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014016191A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein R1 is selected from a group consisting of -CH2-Ra, wherein Ra denotes C1-6-alkyl optionally mono- or polysubstituted with fluorine, or C3-6- cycloalkyl optionally mono- or polysubstituted with fluorine and optionally substituted with a group selected from among CH3, CF3, and CHF2, and Lp, (Het)Ar1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1选择自由基组成的群体中，该群体由-CH2-Ra组成，其中Ra表示C1-6烷基，可选单烷基或多取代氟，或C3-6环烷基，可选单烷基或多取代氟，并可选择从CH3，CF3和CHF2中选择的基团进行取代，以及Lp，（Het）Ar1，（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是能够结合到GPR119受体并调节其活性。