2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid | 1003872-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetic acid；2-(6,7-Dichloro-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetic acid；2-(6,7-dichloro-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)acetic acid
• CAS: 1003872-84-1
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₄
• 分子量: 276.076
• InChiKey: CINNSESKXISBNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-N-甲基-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺 、 2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到N-[1-(4-bromophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.33h， 以95%的产率得到2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate 、 氢氧化锂 、 水 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Morpholinyl and pyrrolidinyl analogs

  摘要：

  本发明涉及吗啡啶基和吡咯烷基类似物，含有它们的制药组合物，以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US07749998B2

文献信息

• ５각형 헤테로 아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101571529B1

  公开（公告）日：2015-11-24

  본 발명은 5각형 헤테로 아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 5각형 헤테로아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써, 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병 및 암과 같은 U-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.

  本发明涉及包含五元杂环芳基的苯并噁唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及含有其作为有效成分的抑制U-II受体过活性的药学组合物，用于预防或治疗由U-II受体过活性引起的疾病，如充血性心力衰竭、心脏缺血、心肌梗死、心肌肥大、心脏纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾功能不全、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、脑卒中、疼痛、抑郁症、精神疾病和癌症等。
• Potent and selective small-molecule human urotensin-II antagonists with improved pharmacokinetic profiles
  作者：John J. McAtee、Jason W. Dodson、Sarah E. Dowdell、Karl Erhard、Gerald R. Girard、Krista B. Goodman、Mark A. Hilfiker、Jian Jin、Clark A. Sehon、Deyou Sha、Dongchuan Shi、Feng Wang、Gren Z. Wang、Ning Wang、Yonghui Wang、Andrew Q. Viet、Catherine C.K. Yuan、Daohua Zhang、Nambi V. Aiyar、David J. Behm、Luz H. Carballo、Christopher A. Evans、Harvey E. Fries、Rakesh Nagilla、Theresa J. Roethke、Xiaoping Xu、Stephen A. Douglas、Michael J. Neeb

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.058

  日期：2008.7

  Lead compound 1 was successfully redesigned to provide compounds with improved pharmacokinetic profiles for this series of human urotensin-II antagonists. Replacement of the 2-pyrrolidinylmethyl-3-phenyl-piperidine core of 1 with a substituted N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl) ethanamine core as in compound 7 resulted in compounds with improved oral bioavailability in rats. The relationship between stereochemistry and selectivity for hUT over the kappa-opioid receptor was also explored. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7432258B2
  申请人：——

  公开号：US7432258B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7749998B2
  申请人：——

  公开号：US7749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE MORPHOLINYLE ET DE PYRROLIDINYLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008011551A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.
  [FR] La présente invention concerne des analogues de morpholinyle et de pyrrolidinyle, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme antagonistes de l'urotensine II.