3-benzyl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone | 92925-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-benzyl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
• 英文别名: 3-benzyl-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one；3-Benzyl-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one；3-benzyl-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
• CAS: 92925-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: MPTRIIFKNWRQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzyl-3,5-dioxohexanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到3-benzyl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  铜和钴介导的聚酮化合物模型的区域选择性烷基化：3,5-二氧己酸甲酯和三乙酸内酯

  摘要：

  通过其钴（II），4a和铜（II）4b的反应，完成了聚酮化合物模型3,5-二氧己酸甲酯1的羰基间位置C-4和C-2处的区域选择性C-烷基化，复杂。给出了两个位置上双烷基化的一些实例。如此制备的区域选择性取代的二酮酸酯的环化得到在C-5和C-3区域选择性烷基化的三乙酸内酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89770-2

文献信息

• Direct catalytic asymmetric synthesis of highly functionalized tetronic acids/tetrahydro-isobenzofuran-1,5-diones via combination of cascade three-component reductive alkylations and Michael-aldol reactions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Mamillapalli Kishor

  DOI：10.1039/c003588b

  日期：——

  A practical and sustainable chemical process for the synthesis of highly substituted tetrahydro-isobenzofuran-1,5-diones was achieved for the first time through asymmetric cascade Michael-aldol reaction of 4-hydroxy-3-alkyl-5H-furan-2-ones with alkyl vinyl ketones in the presence of a catalytic amount of L-proline or 9-amino-9-deoxyepiquinine/TCA. In this article, we discovered for the first time the

  通过4-羟基-3-烷基-5 H-呋喃-2-的不对称级联迈克尔-醛醇反应，首次实现了一种实用且可持续的化学方法，用于合成高度取代的四氢-异苯并呋喃-1,5-二酮具有烷基乙烯基酮的催化剂，在催化量的大号脯氨酸 或者 9-氨基-9-脱氧表醌/三氯乙酸。在本文中，我们首次通过动力学拆分发现了特权双环内酯的不对称合成，并展示了其在药物和天然产物合成中的合成应用。
• Copper complex protection in the regioselective alkylation of methyl 3,5-dioxohexanoate. Preparation of 3-alkyl derivatives of 4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
  作者：Jordi Cervello、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96365-2

  日期：1987.1

  Protection of the diketone moiety of the polyketide model methyl 3,5-dioxohexanoate by copper(II) complex formation followed by alkylation of the free C-2 position results in overall regioselective alkylation of the diketoester to afford methyl 2-alkyl-3,5-dioxohexanoates, which under cyclization afford 3-alkyl derivatives of triacetic acid lactone.

  通过铜（II）配合物的形成保护聚酮模型3,5-二氧己酸甲酯的二酮部分，然后将游离的C-2位置烷基化，将使二酮酸酯的整体区域选择性烷基化，从而得到2-烷基-3,5甲基-二氧己酸酯，在环化作用下得到三乙酸内酯的3-烷基衍生物。
• Diaminocyclopentadienone Ruthenium Complex Catalyzed Alkylation of Indoles and Ketones with Primary Alcohols
  作者：Steffen Skowaisa、Edgar Haak

  DOI：10.1002/ejoc.202300707

  日期：——

  The borrowing hydrogen approach allows the direct utilization of non-activated alcohols as alkylating agents. A readily available, air and moisture stable ruthenium complex proves to be a particularly effective hydrogen autotransfer catalyst for the alkylation of various indoles or ketones with poorly reactive alcohols.

  借氢方法允许直接利用非活化醇作为烷基化剂。一种容易获得的、空气和湿气稳定的钌络合物被证明是一种特别有效的氢自转移催化剂，用于各种吲哚或酮与反应性差的醇的烷基化。
• A Method for the Alkylation at C-3 of 4-Hydroxy-6-methyl-2-pyrone (Triacetic Acid Lactone)
  作者：Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats

  DOI：10.1055/s-1984-30864

  日期：——
• CERVELLO, JORDI;MARQUET, JORGE;MORENO-MANAS, MARCIAL, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2035-2046
  作者：CERVELLO, JORDI、MARQUET, JORGE、MORENO-MANAS, MARCIAL

  DOI：——

  日期：——