N-((2-naphthyl)acetyl)phenylalanyl-phenylalanyl-glycine | 1416569-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((2-naphthyl)acetyl)phenylalanyl-phenylalanyl-glycine
• 英文别名: 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 1416569-74-8
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₅
• 分子量: 537.615
• InChiKey: YUCGKJCHQVCJID-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-1,6,6-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione 、 N-((2-naphthyl)acetyl)phenylalanyl-phenylalanyl-glycine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药 体系

  摘要：

  本发明属生物技术领域，具体涉及两种新型水溶性丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药体系。针对丹参酮IIA脂溶性高、口服吸收差、生物利用度低和半衰期短等缺点，本发明利用固相多肽合成技术合成生物相容性的多肽序列，通过酯键共价结合丹参酮IIA衍生物，形成两种新型的丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药体系。所制备的纳米载药体系便于合成，成分明确，易于降解，具有溶解性好、载药量高、缓控释药特性及更强的药理活性，可以以冻干粉的方式储存和使用，或者掺入其它辅料制成丸剂、片剂、胶囊或粒剂等不同剂型，也可以用注射用水溶解稀释后直接用于静脉注射，适用于抗肿瘤及心血管疾病等治疗领域，具有很好的临床应用前景。

  公开号：

  CN107811996B
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-((2-naphthyl)acetyl)phenylalanyl-phenylalanyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药 体系

  摘要：

  本发明属生物技术领域，具体涉及两种新型水溶性丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药体系。针对丹参酮IIA脂溶性高、口服吸收差、生物利用度低和半衰期短等缺点，本发明利用固相多肽合成技术合成生物相容性的多肽序列，通过酯键共价结合丹参酮IIA衍生物，形成两种新型的丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药体系。所制备的纳米载药体系便于合成，成分明确，易于降解，具有溶解性好、载药量高、缓控释药特性及更强的药理活性，可以以冻干粉的方式储存和使用，或者掺入其它辅料制成丸剂、片剂、胶囊或粒剂等不同剂型，也可以用注射用水溶解稀释后直接用于静脉注射，适用于抗肿瘤及心血管疾病等治疗领域，具有很好的临床应用前景。

  公开号：

  CN107811996B

文献信息

• [EN] PLATELET ADDITIVE SOLUTION HAVING A SELF-ASSEMBLING HYDROGEL-FORMING PEPTIDE<br/>[FR] SOLUTION ADDITIVE PLAQUETTAIRE AYANT UN PEPTIDE FORMANT UN HYDROGEL À AUTO-ASSEMBLAGE
  申请人：VELICO MEDICAL INC

  公开号：WO2014120886A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A platelet additive solution (PAS) has an amount of one or more self-assembling hydrogel- forming peptides with none, either, or both of an amount of one or more sialidase inhibitors and one or more β-galactosidase inhibitors; and optionally an amount of one or more glycan-modifying agents; and one or more of PAS components that include a salt, a citrate source, a carbon source, or any combination thereof. The PAS optionally has, as part of the same solution or as a separate solution, a second platelet additive solution having an amount of one or more cationic polymers with none, either, or both of an amount of one or more sialidase inhibitors and one or more β- galactosidase inhibitors; and optionally an amount of one or more glycan-modifying agents; and one or more of PAS components that include a salt, a citrate source, a carbon source, or any combination thereof.
• 新型水溶性丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药 体系
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107811996B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明属生物技术领域，具体涉及两种新型水溶性丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药体系。针对丹参酮IIA脂溶性高、口服吸收差、生物利用度低和半衰期短等缺点，本发明利用固相多肽合成技术合成生物相容性的多肽序列，通过酯键共价结合丹参酮IIA衍生物，形成两种新型的丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药体系。所制备的纳米载药体系便于合成，成分明确，易于降解，具有溶解性好、载药量高、缓控释药特性及更强的药理活性，可以以冻干粉的方式储存和使用，或者掺入其它辅料制成丸剂、片剂、胶囊或粒剂等不同剂型，也可以用注射用水溶解稀释后直接用于静脉注射，适用于抗肿瘤及心血管疾病等治疗领域，具有很好的临床应用前景。