N^α-tert-butoxycarbonyl-δ-(N-methylthioureido)-L-norvaline tert-butyl ester | 159173-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-tert-butoxycarbonyl-δ-(N-methylthioureido)-L-norvaline tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-5-(methylcarbamothioylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 159173-12-3
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 361.506
• InChiKey: CMZDYCNVWGIYKF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-tert-butoxycarbonyl-δ-(N-methylthioureido)-L-norvaline tert-butyl ester 在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N^ω-hydroxy-N^ω-methyl-L-arginine bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Moynihan, Humphrey A.; Roberts, Stanley M.; Weldon, Hazel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 769 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-5-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N^α-tert-butoxycarbonyl-δ-(N-methylthioureido)-L-norvaline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Moynihan, Humphrey A.; Roberts, Stanley M.; Weldon, Hazel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 769 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moynihan, Humphrey A.; Roberts, Stanley M.; Weldon, Hazel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 769 - 772
  作者：Moynihan, Humphrey A.、Roberts, Stanley M.、Weldon, Hazel、Allcock, Graham H.、Aenggard, Erik E.、Warner, Timothy D.

  DOI：——

  日期：——