N-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-N-[2-(3,5-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 787571-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-N-[2-(3,5-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-N-[2-(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 787571-95-3
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅S
• 分子量: 467.586
• InChiKey: OMJQEHQJOWWZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-N-[2-(3,5-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-N-tosyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  甲基苯醌引发的环化反应：4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  通过原位生成对苯醌甲基化物导致新颖的C-C键形成，以非常好的收率合成了4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.053
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基-4-苯基甲氧基苯基)乙酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 氢气 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-N-[2-(3,5-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  甲基苯醌引发的环化反应：4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  通过原位生成对苯醌甲基化物导致新颖的C-C键形成，以非常好的收率合成了4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.053

文献信息

• Quinone methide initiated cyclization reaction: synthesis of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：B. China Raju、Parvathi Neelakantan、U.T. Bhalerao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.053

  日期：2004.9

  4-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines were synthesized in very good yields by in situ generation of p-quinone methides resulting in a novel C–C bond formation.

  通过原位生成对苯醌甲基化物导致新颖的C-C键形成，以非常好的收率合成了4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉。