N-cyclohexyl-2-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetyl]hydrazinecarboxamide | 716364-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetyl]hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]urea
• CAS: 716364-11-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: HWFACQPSNRLIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetyl]hydrazinecarboxamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-cyclohexyl-3-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-取代的3-[1-甲基吡咯-2-基)甲基]-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮衍生物酮-烯醇互变异构的实验和理论研究

  摘要：

  摘要 酮-烯醇互变异构是决定具有羰基的化合物药理活性的关键现象。在本研究中，我们使用 X 射线分析、红外光谱以及量子化学计算来解决 4-取代 3-[1-甲基吡咯-2-基)甲基]-4,5-二氢- 1 H -1,2,4-triazol-5-one 衍生物，具有抗菌活性。在气相和结晶状态下，所有研究的分子都以酮形式存在，而在氯仿溶液中，观察到少量与酮形式平衡的烯醇形式。计算结果与在 KBr 中从 X 射线分析和红外光谱获得的实验数据非常一致，但不能证实互变异构平衡在氯仿溶液中转变为烯醇形式。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.03.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙酰肼 、 环己基异氰酸酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到N-cyclohexyl-2-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetyl]hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Lipophilicity of Some New Derivatives of Semicarbazide and 1,2,4-Triazol-5-one with Potential Antibacterial Activity

  摘要：

  新的1,2,4-三唑-5-酮和半卡巴肼衍生物的色谱行为已被确定。使用RP-TLC方法确认了它们的亲脂性。使用理论程序计算了它们的分配系数。确定了理论和实验亲脂性之间的相关性。对所有获得的化合物进行了抗微生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0514

文献信息

• Determination of the Lipophilicity of Some New Derivatives of Semicarbazide and 1,2,4-Triazol-5-one with Potential Antibacterial Activity
  作者：Monika Pitucha、Beata Polak、Ryszard Świebodac、Urszula Kosikowska、Anna Malm

  DOI：10.1515/znb-2009-0514

  日期：2009.5.1

  The chromatographic behavior of new derivatives of 1,2,4-triazol-5-one and semicarbazide was determined. The lipophilicity was confirmed by the use of a RP-TLC method. The partition coefficients were calculated by use of theoretical procedures. The correlation between theoretical and experimental lipophilicity was determined. All obtained compounds were tested for their antimicrobial activity.

  新的1,2,4-三唑-5-酮和半卡巴肼衍生物的色谱行为已被确定。使用RP-TLC方法确认了它们的亲脂性。使用理论程序计算了它们的分配系数。确定了理论和实验亲脂性之间的相关性。对所有获得的化合物进行了抗微生物活性测试。
• Experimental and theoretical investigations on the keto–enol tautomerism of 4-substituted 3-[1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one derivatives
  作者：Monika Pitucha、Zbigniew Karczmarzyk、Waldemar Wysocki、Agnieszka A. Kaczor、Dariusz Matosiuk

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.03.041

  日期：2011.5

  possessing the carbonyl group. In the present study we use X-ray analysis, IR spectroscopy as well as quantum chemical calculation to address the keto–enol tautomerism of 4-substituted 3-[1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-4,5-dihydro-1 H -1,2,4-triazol-5-one derivatives with antimicrobial activity. In the gas phase and in the crystalline state all the investigated molecules exist in the keto form while in the

  摘要 酮-烯醇互变异构是决定具有羰基的化合物药理活性的关键现象。在本研究中，我们使用 X 射线分析、红外光谱以及量子化学计算来解决 4-取代 3-[1-甲基吡咯-2-基)甲基]-4,5-二氢- 1 H -1,2,4-triazol-5-one 衍生物，具有抗菌活性。在气相和结晶状态下，所有研究的分子都以酮形式存在，而在氯仿溶液中，观察到少量与酮形式平衡的烯醇形式。计算结果与在 KBr 中从 X 射线分析和红外光谱获得的实验数据非常一致，但不能证实互变异构平衡在氯仿溶液中转变为烯醇形式。