2,6-bis(4-ethylphenyl)benzo[d]oxazole | 1421278-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(4-ethylphenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2,6-Bis(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazole；2,6-bis(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1421278-32-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: YCNJVRDWJAJAPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯并噁唑 、 4-乙基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到2,6-bis(4-ethylphenyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Site-selective Suzuki–Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole

  摘要：

  Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole provide a convenient access to arylated benzoxazoles. The reactions proceed with excellent site-selectivity in favour of position 2, due to electronic reasons. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.021

文献信息

• Site-selective Suzuki–Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole
  作者：Aws M. Hamdy、Nadi Eleya、Hamid H. Mohammed、Tamás Patonay、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.021

  日期：2013.2

  Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole provide a convenient access to arylated benzoxazoles. The reactions proceed with excellent site-selectivity in favour of position 2, due to electronic reasons. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.