苯丙酰胺,N-[2-[[1-(环己基甲基)-2,3-二羟基-5-甲基己基]氨基]-2-羰基-1-(2-丙炔氧基)乙基]-a-[(4-吗啉基磺酰)氨基]- | 138982-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苯丙酰胺,N-[2-[[1-(环己基甲基)-2,3-二羟基-5-甲基己基]氨基]-2-羰基-1-(2-丙炔氧基)乙基]-a-[(4-吗啉基磺酰)氨基]-
• 英文名称: (S)-N-[((1S,2R,3S)-1-Cyclohexylmethyl-2,3-dihydroxy-5-methyl-hexylcarbamoyl)-prop-2-ynyloxy-methyl]-2-(morpholine-4-sulfonylamino)-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: N-[(1-Cyclohexylmethyl-2,3-dihydroxy-5-methyl-hexylcarbamoyl)-prop-2-ynyloxy-methyl]-2-(morpholine-4-sulfonylamino)-3-phenyl-propionamide；(2S)-N-[2-[[(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]amino]-2-oxo-1-prop-2-ynoxyethyl]-2-(morpholin-4-ylsulfonylamino)-3-phenylpropanamide
• CAS: 138982-93-1
• 化学式: C₃₂H₅₀N₄O₈S
• 分子量: 650.837
• InChiKey: BQQOAUJVYWQLRX-GDZMZIAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-(Morpholine-4-sulfonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-prop-2-ynyloxy-acetic acid prop-2-ynyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯丙酰胺,N-[2-[[1-(环己基甲基)-2,3-二羟基-5-甲基己基]氨基]-2-羰基-1-(2-丙炔氧基)乙基]-a-[(4-吗啉基磺酰)氨基]-
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有α-杂原子氨基酸作为P2残基。

  摘要：

  已经制备了一系列具有α-杂原子氨基酸作为P2取代的肾素抑制剂。描述了杂原子为氧，硫或氮的实例。在体外针对猴肾素进行测试时，许多化合物均表现出亚纳摩尔效价。当在有意识的，盐分稀少，血压正常的食蟹猴中对选定的化合物进行口服测试时，观察到低至中度的血压降低。在口服剂量为30 mg / kg时，化合物53a在给药后2.5小时最大降低了18 mmHg的血压。

  DOI：

  10.1021/jm00084a008