苯丙酰胺,N-[2-[[1-(环己基甲基)-2,3-二羟基-5-甲基己基]氨基]-2-羰基-1-(2-丙炔氧基)乙基]-a-[(4-吗啉基磺酰)氨基]- | 138982-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苯丙酰胺,N-[2-[[1-(环己基甲基)-2,3-二羟基-5-甲基己基]氨基]-2-羰基-1-(2-丙炔氧基)乙基]-a-[(4-吗啉基磺酰)氨基]-
• 英文名称: (S)-N-[((1S,2R,3S)-1-Cyclohexylmethyl-2,3-dihydroxy-5-methyl-hexylcarbamoyl)-prop-2-ynyloxy-methyl]-2-(morpholine-4-sulfonylamino)-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: N-[(1-Cyclohexylmethyl-2,3-dihydroxy-5-methyl-hexylcarbamoyl)-prop-2-ynyloxy-methyl]-2-(morpholine-4-sulfonylamino)-3-phenyl-propionamide；(2S)-N-[2-[[(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]amino]-2-oxo-1-prop-2-ynoxyethyl]-2-(morpholin-4-ylsulfonylamino)-3-phenylpropanamide
• CAS: 138982-93-1
• 化学式: C₃₂H₅₀N₄O₈S
• 分子量: 650.837
• InChiKey: BQQOAUJVYWQLRX-GDZMZIAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-(Morpholine-4-sulfonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-prop-2-ynyloxy-acetic acid prop-2-ynyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯丙酰胺,N-[2-[[1-(环己基甲基)-2,3-二羟基-5-甲基己基]氨基]-2-羰基-1-(2-丙炔氧基)乙基]-a-[(4-吗啉基磺酰)氨基]-
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有α-杂原子氨基酸作为P2残基。

  摘要：

  已经制备了一系列具有α-杂原子氨基酸作为P2取代的肾素抑制剂。描述了杂原子为氧，硫或氮的实例。在体外针对猴肾素进行测试时，许多化合物均表现出亚纳摩尔效价。当在有意识的，盐分稀少，血压正常的食蟹猴中对选定的化合物进行口服测试时，观察到低至中度的血压降低。在口服剂量为30 mg / kg时，化合物53a在给药后2.5小时最大降低了18 mmHg的血压。

  DOI：

  10.1021/jm00084a008

文献信息

• Renin inhibitors containing .alpha.-heteroatom amino acids as P2 residues
  作者：Joseph T. Repine、James S. Kaltenbronn、Annette M. Doherty、James M. Hamby、Richard J. Himmelsbach、Brian E. Kornberg、Michael D. Taylor、ELizabeth A. Lunney、Christine Humblet

  DOI：10.1021/jm00084a008

  日期：1992.3

  A series of renin inhibitors having alpha-heteroatom amino acids as P2 substitutions has been prepared. Examples where the heteroatom is oxygen, sulfur, or nitrogen are described. Many of the compounds exhibit subnanomolar potency when tested in vitro against monkey renin. When selected compounds were tested orally in conscious, salt-depleted, normotensive, Cynomolgus monkeys, low to moderate blood

  已经制备了一系列具有α-杂原子氨基酸作为P2取代的肾素抑制剂。描述了杂原子为氧，硫或氮的实例。在体外针对猴肾素进行测试时，许多化合物均表现出亚纳摩尔效价。当在有意识的，盐分稀少，血压正常的食蟹猴中对选定的化合物进行口服测试时，观察到低至中度的血压降低。在口服剂量为30 mg / kg时，化合物53a在给药后2.5小时最大降低了18 mmHg的血压。