4,6-Dimethyl-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• 分子量: 231.321
• InChiKey: IRDBVJWSGUXTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)pyrimidine 、 4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.25h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含吡啶基嘧啶衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于嘧啶衍生物制备技术领域，具体涉及一种含吡啶基嘧啶衍生物及其制备方法，具体的制备方法为：首先2‑巯基‑4,6‑二甲基嘧啶与NaOH水溶液混合，在冰浴条件下，向混合液内逐滴滴入溶解好的氯甲基吡啶盐酸盐，反应结束后过滤、提纯得到白色固体的中间体；然后称取中间体、4‑（2‑甲氧基乙氧基）乙基）苯甲醛和叔丁醇钾一起加入玛瑙研钵中，迅速研磨反应，溶解萃取、分离提纯后即得黄色粘稠状的目标产物，克服了现有技术的不足，以连有巯基吡啶基团的嘧啶为电子受体，以多醚链为电子给体，以苯乙烯基为共轭桥，设计合成出了吡啶基嘧啶类衍生物；原料易得，目标产物采用了无溶剂Knoevenagel方法，反应迅速，产率高。

  公开号：

  CN111763196A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4,6-Dimethyl-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种含吡啶基嘧啶衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于嘧啶衍生物制备技术领域，具体涉及一种含吡啶基嘧啶衍生物及其制备方法，具体的制备方法为：首先2‑巯基‑4,6‑二甲基嘧啶与NaOH水溶液混合，在冰浴条件下，向混合液内逐滴滴入溶解好的氯甲基吡啶盐酸盐，反应结束后过滤、提纯得到白色固体的中间体；然后称取中间体、4‑（2‑甲氧基乙氧基）乙基）苯甲醛和叔丁醇钾一起加入玛瑙研钵中，迅速研磨反应，溶解萃取、分离提纯后即得黄色粘稠状的目标产物，克服了现有技术的不足，以连有巯基吡啶基团的嘧啶为电子受体，以多醚链为电子给体，以苯乙烯基为共轭桥，设计合成出了吡啶基嘧啶类衍生物；原料易得，目标产物采用了无溶剂Knoevenagel方法，反应迅速，产率高。

  公开号：

  CN111763196A