(2S,3R,6R)-6-(4-tert-Butyl-phenoxy)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol | 1027649-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6R)-6-(4-tert-Butyl-phenoxy)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• 英文别名: (2S,3R,6R)-6-(4-tert-butylphenoxy)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 1027649-71-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: UCKAVCVZJWAOEZ-NILFDRSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 (2S,3R,6R)-6-(4-tert-Butyl-phenoxy)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 p-t-butylphenyl 4-O-benzyl-6-deoxy-2,3-dideoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An Easy and Efficient Preparation of Aryl α-O-Δ²−Glycosides

  摘要：

  Ferrier reaction between acetylglycals and p-NO2, m-NO2 and p-t-butylphenol after recrystallization gave aryl O-Delta(2)-glycosides as the pure a anomers. Deacetylation of these compounds and benzylation of the crude diol led to the corresponding aryl alpha-O-Delta(2)-4,6-di-O-benzylglycosides in large amounts.

  DOI：

  10.1080/00397919508011424
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二-O-乙酰-1,5-酐-2,6-双脱氧-L-阿拉伯-己-1-糖醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2S,3R,6R)-6-(4-tert-Butyl-phenoxy)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An Easy and Efficient Preparation of Aryl α-O-Δ²−Glycosides

  摘要：

  Ferrier reaction between acetylglycals and p-NO2, m-NO2 and p-t-butylphenol after recrystallization gave aryl O-Delta(2)-glycosides as the pure a anomers. Deacetylation of these compounds and benzylation of the crude diol led to the corresponding aryl alpha-O-Delta(2)-4,6-di-O-benzylglycosides in large amounts.

  DOI：

  10.1080/00397919508011424