2'-amino-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-9H-pyrano[2,3-b]indole]-3'-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2'-amino-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-9H-pyrano[2,3-b]indole]-3'-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 328.3
• InChiKey: UXEFQCUQDISMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-醇 、 2-(2-氧杂环丁-3-亚基)丙二腈 生成 2'-amino-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-9H-pyrano[2,3-b]indole]-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  溶剂溶质相互作用（IEFPCM 模型）、基于迈克尔加成的抗癌药物合成、FTIR、NMR 和螺氧吲哚-吡喃吲哚 (2AIPC) 的紫外可见研究 - 体外和计算机抗癌活性

  摘要：

  在此，选择点击化学使用 Knoevenegel 和 Michael 加成反应合成 2AIPC。在该合成中，路易斯碱被反应物中活性亚甲基上杂化碳负离子的产生所吸引，进行增长反应，进而进行迈克尔加成产物。通过NMR（C和H）、UV、FTR和FT-IR分析工具对合成的2AIPC进行了表征；还利用密度泛函理论对其进行了评估。根据DFT分析，使用拉曼光谱和FT-IR光谱与模拟光谱成功地描述了2AIPC分子官能团的比较研究。还研究了利用超极化性和 FMO 带隙特性的 NLO 行为和电荷交换。通过使用 MEP、FUKUI、RDG 和 NBO 的计算研究，证明了分子间相互作用和合成分子的反应面积。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.125064