2-(2,2-dibromovinyl)-1-methoxy-3-methylbenzene | 945541-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,2-dibromovinyl)-1-methoxy-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-(2,2-dibromoethenyl)-1-methoxy-3-methylbenzene
• CAS: 945541-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O
• 分子量: 305.997
• InChiKey: YFIREBCPFLOYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dibromovinyl)-1-methoxy-3-methylbenzene 在 正丁基锂 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔烃的对映选择性分子内氢芳基化反应形成轴向手性4-芳基2-喹啉酮

  摘要：

  已经开发了期待已久的炔烃分子内氢芳基化反应以形成稠环系统的不对称形式。阳离子钯（II）/（S）-xyl-H 8 -binap配合物用于在室温下催化炔烃的对映选择性加氢芳基化反应，以高收率和良好的对映选择性提供轴向手性的4-芳基2-喹啉酮衍生物（参见方案） ； Bn ＝苄基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100152
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 2-甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-(2,2-dibromovinyl)-1-methoxy-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铜与炔烃的碘化碘化物的铜催化（4 + 1）和（3 + 2）环化。

  摘要：

  通过使用高效，安全的碘鎓碘化物代替传统的重氮化合物，成功开发了铜（II）催化的（4 + 1）环化反应和铜（I）催化的碘化碘化物和炔烃的环加成反应。方便地以中等至优异的产率制备高度官能化的二甲基（E）-3-亚苄基吲哚啉-2，2-二羧酸酯和5-（2-羟基苯基）-2-甲氧基-4-苯基呋喃-3-羧酸甲酯。还讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0cc04373g

文献信息

• Method for the treatment of CNS disorders with substituted 2-imidazoles or imidazole derivatives
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20070197621A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, R 1 , R 2 , A and n are as defined in the specification and to their pharmaceutically active salts. The invention also relates to novel compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their preparation.

  本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的方法，包括向个体施用化合物I的治疗有效量，其中R、R1、R2、A和n如规范中所定义，以及其药用活性盐。该发明还涉及化合物I的新颖化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• Palladium(II)-catalyzed asymmetric cycloisomerization of enynes for axially chiral biaryl construction
  作者：Nobuaki Kadoya、Masato Murai、Masako Ishiguro、Jun’ichi Uenishi、Motokazu Uemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.071

  日期：2013.2

  Palladium(II)-catalyzed asymmetric cycloisomerization of enynes with (R)-binap gave axially chiral biaryls with up to 99%ee. The reactivity and enantioselectivity depended on the nature and position of substituent of the arene ring. The enynes with ortho methoxy arene at alkyne terminus gave chiral biaryls with good enantioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1981497A2
  申请人：——

  公开号：EP1981497A2

  公开（公告）日：2008-10-22
• US7875645B2
  申请人：——

  公开号：US7875645B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• [EN] USE OF SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLE OF IMIDAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION DE 2-IMIDAZOLE SUBSTITUE DE DERIVES D'IMIDAZOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007085557A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The present invention relates to the use of compounds of Formula (I), wherein R is hydrogen, tritium, hydroxy, amino, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, halogen, cyano, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, phenyl, O-phenyl, -S-phenyl, optionally substituted by halogen, or is benzyl, benzyloxy, NHC(O)-lower alkyl or pyridin-2,3 or 4-yl; R¹ is hydrogen, hydroxy or lower alkyl; R² is hydrogen or lower alkyl; aryl is an aromatic group, selected from phenyl, naphthalen-1-yl or naphthalen-2-yl; hetaryl is an aromatic group, containing at least one O, N or S ring atom, selected from the group consisting of pyridine-3-yl, pyrazolyl, benzofuran-3-yl, benzofuran-4-yl, benzofuran-5-yl, benzofuran-6-yl, benzofuran-7-yl, thiophen-2-yl, thiophen-3-yl, benzo[b]thiophen-3-yl or indol-3-yl; n is 1, 2, 3, 4 or 5; when n is 2, 3, 4 or 5, R may be the same or not; the dotted line may be a bond or not; and to their pharmaceutically active salts for the preparation of medicaments for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de composés de formule (I), dans laquelle R est hydrogène, tritium, hydroxy, amino, alkyle inférieur, cycloalkyle, alcoxy inférieur, halogène, cyano, alkyle inférieur substitué par halogène, alcoxy inférieur substitué par halogène, phényle, O-phényle, -S-phényle, éventuellement substitués par halogène, ou est benzyle, benzyloxy, NHC(O)-alkyle inférieur ou pyridine-2,3 ou 4-yle; R¹ est hydrogène, hydroxy ou alkyle inférieur; R² est hydrogène ou alkyle inférieur; aryle est un groupe aromatique sélectionné dans le groupe constitué par phényle, naphtalène-1-yle ou naphtalène-2-yle; hétaryle est un groupe aromatique, qui contient au moins un atome cyclique de O, N ou S, sélectionné dans le groupe constitué par pyridine-3-yle, pyrazolyle, benzofurane-3-yle, benzofurane-4-yle, benzofurane-5-yle, benzofurane-6-yle, benzofurane-7-yle, thiophène-2-yle, thiophène-3-yle, benzo[b]thiophène-3-yle ou indole-3-yle; n est 1, 2, 3, 4 ou 5; quand n est 2, 3, 4 ou 5, R peut être identique ou non; la ligne discontinue peut être une liaison ou non; et leurs sels pharmaceutiquement actifs destinés à la préparation de médicaments servant au traitement de la dépression, des troubles anxieux, du trouble bipolaire, du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention, des troubles liés au stress, des troubles psychotiques tels que la schizophrénie, des maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson, des troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer, de l'épilepsie, de la migraine, de l'hypertension, de l'abus de substances psychoactives, et de troubles métaboliques tels que les troubles de la nutrition, le diabète, les complications diabétiques, l'obésité, la dyslipidémie, les troubles de la consommation et de l'assimilation d'énergie, les troubles et dysfonctionnements de l'homéostasie de la température corporelle, les troubles du sommeil et du rythme circadien, et les troubles cardiovasculaires.