2-Benzyl-3H-pyrimidon-(4) | 22404-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Benzyl-3H-pyrimidon-(4)
• 英文别名: 2-Benzyl-4-chinazolinon；2-benzyl-pyrimidin-4(3H)-one；2-benzyl-3H-pyrimidin-4-one；Hydroxybenzyl pyrimidine；2-benzyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 22404-52-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: DGKZRBYZZOWQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-3H-pyrimidon-(4) 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-benzyl-5-bromopyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1
• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),methanidylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Benzyl-3H-pyrimidon-(4)
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146824

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070197537A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。
• Substituted heterocycles and methods of use
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20060252777A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选的化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制造这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。
• Processes for the preparation of aryl-.beta.-diketones, arylpyrimidine
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05925795A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  This invention relates to processes for the preparation of aryl-.beta.-diketones and aryl-pyrimidine ketones. In addition, this invention relates to the preparation of aryl-.beta.-triketones and dimethyl aminomethylene .beta.-diketones, which are useful as crop protection intermediates.

  本发明涉及制备芳基-β-二酮和芳基-嘧啶酮的过程。此外，本发明还涉及制备芳基-β-三酮和二甲基氨基甲烯基-β-二酮，这些化合物是作为农作物保护中间体有用的。
• QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Gaudino John

  公开号：US20110053931A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Methods and Compositions for Weed Control
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：US20160029644A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides novel compositions for use to enhance weed control. Specifically, the present invention provides for methods and compositions that modulate gene expression in johnsongrass. The present invention also provides for combinations of compositions and methods that enhance johnsongrass control. The invention comprises a method of Sorghum species weed control, in particular johnsongrass ( Sorghum halepense ) plant control comprising an external application of a herbicidal composition to a Sorghum halepense plant or a part of the Sorghum halepense plant in need of control, said herbicidal composition comprising a polynucleotide, an organosilicone surfactant concentration of about 0.2 percent or greater, and an effective dose of a nonpolynucleotide herbicide.

  本发明提供了新型组合物，用于增强除草的效果。具体而言，本发明提供了一种调节粟草基因表达的方法和组合物。本发明还提供了一种增强粟草控制的方法和组合物的组合。该发明涉及一种粟属植物除草的方法，特别是粟属植物粟草（Sorghum halepense）的植株控制方法，包括对需要控制的Sorghum halepense植株或其部分进行除草剂组合物的外部应用，所述除草剂组合物包括多核苷酸、有机硅表面活性剂浓度为0.2％或更高和有效剂量的非多核苷酸除草剂。