6-Methylsulfonyl-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-1-one | 1152021-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Methylsulfonyl-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-1-one
• CAS: 1152021-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: HJJDEJMTTLFKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基环己酮盐酸盐 、 4-(甲基磺酰基)苯肼盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.25h， 以75%的产率得到6-Methylsulfonyl-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Fischer Indole 合成方便高效地合成 1-Oxo-1,2,3,4-四氢咔唑

  摘要：

  摘要 通过 2-氨基环己酮盐酸盐与各种苯肼盐酸盐在温和条件下通过 Fischer 吲哚合成反应，开发了一种方便的 1-氧代-1,2,3,4-四氢咔唑合成方法。该方法在原料​​易得、一锅操作简单等方面较为令人满意。

  DOI：

  10.1080/00397910802499567

文献信息

• Convenient and Efficient Synthesis of 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles via Fischer Indole Synthesis
  作者：Rong Sheng、Li Shen、You-Qin Chen、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1080/00397910802499567

  日期：2009.2.25

  Abstract A convenient synthesis of 1-oxo-1,2,3,4-tetra-hydrocarbazoles has been developed by reaction of 2-aminocyclohexanone hydrochlorides with various phenylhydrazine hydrochlorides via Fischer indole synthesis under mild conditions. The method is more satisfactory in terms of the easy availability of starting materials and the simple one-pot operation.

  摘要 通过 2-氨基环己酮盐酸盐与各种苯肼盐酸盐在温和条件下通过 Fischer 吲哚合成反应，开发了一种方便的 1-氧代-1,2,3,4-四氢咔唑合成方法。该方法在原料​​易得、一锅操作简单等方面较为令人满意。