N-((S)-1-(5-bromo-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide | 1620056-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-(5-bromo-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-((S)-1-(5-bromo-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide；N-[(1S)-1-(5-bromo-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-2-[(2S,4R)-5,5-difluoro-9-(trifluoromethyl)-7,8-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),8-dien-7-yl]acetamide
• CAS: 1620056-38-3
• 化学式: C₂₃H₁₇BrF₇N₅OS
• 分子量: 624.38
• InChiKey: SVSMPUMCZRRDIT-GUTXKFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-(5-bromo-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)-N-((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-(2-(3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl)-5-(1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyrimidin-4-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO) ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE (HÉTÉRO)ARYLACÉTAMIDE SERVANT D'AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2014110297A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-(5-bromo-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetamide 、 2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetic acid 、 (S)-1-(5-bromo-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethanamine hydrochloride 生成 N-((S)-1-(5-bromo-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140303164A1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3409667A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  Compounds of formula (IIId) or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula IIId, processes for preparing compounds of formula IIId, intermediates useful for preparing compounds of formula IIId and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明公开了式(IIId)化合物或其盐类。还公开了包含式 IIId 化合物的药物组合物、制备式 IIId 化合物的工艺、用于制备式 IIId 化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。
• [EN] ANTIRETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016033243A9

  公开（公告）日：2016-05-19
• (HETERO) ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943481A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• (HETERO)ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943481B1

  公开（公告）日：2018-05-02
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2961742B1

  公开（公告）日：2018-08-01