5-(4-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-fluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-fluorobenzamide
• 英文别名: 5-[4-[(1S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-[[2-[(2S,4R)-5,5-difluoro-9-(trifluoromethyl)-7,8-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),8-dien-7-yl]acetyl]amino]ethyl]-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]-2-fluorobenzamide
• 化学式: C₃₀H₂₂F₈N₆O₂S
• 分子量: 682.597
• InChiKey: VCRKTOATKZKEDU-SCWSEQNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)N-(2-(3,5-difluorophenyl)-1-(2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-5-(3-oxoisoindolin-5-yl)pyrimidin-4-yl)ethyl)acetamide 、 5-(4-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-fluorobenzamide 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 生成 5-(4-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cycloprop[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyrimidin-5-yl)-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140303164A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲酰基-4-氟苯硼酸 、 N-((S)-1-(5-bromo-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-(4-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIRETROVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2016033243A9

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3409667A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  Compounds of formula (IIId) or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula IIId, processes for preparing compounds of formula IIId, intermediates useful for preparing compounds of formula IIId and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明公开了式(IIId)化合物或其盐类。还公开了包含式 IIId 化合物的药物组合物、制备式 IIId 化合物的工艺、用于制备式 IIId 化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2961742B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• ANTIRETROVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3186239B1

  公开（公告）日：2018-10-10
• US9873680B2
  申请人：——

  公开号：US9873680B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• US9951043B2
  申请人：——

  公开号：US9951043B2

  公开（公告）日：2018-04-24