N-{[6-(4-Methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-B]pyridazin-3-YL]methyl}-2-(pyridin-4-ylsulfanyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-{[6-(4-Methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-B]pyridazin-3-YL]methyl}-2-(pyridin-4-ylsulfanyl)acetamide
• 英文别名: N-[[6-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]-2-pyridin-4-ylsulfanylacetamide
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆OS
• mdl: MFCD29010902
• 分子量: 390.469
• InChiKey: CJODZFWGHOYNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-aminomethyl-(1-(4-tolyl)ethylidene)-4H-1,2,4-triazole-4-amine 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-{[6-(4-Methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-B]pyridazin-3-YL]methyl}-2-(pyridin-4-ylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有杀菌消毒活性的哒嗪类化合物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有杀菌消毒活性的哒嗪类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该哒嗪类化合物具有结构本发明通过先进行3‑(甲胺基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑4‑胺的合成，然后4‑甲基苯乙酮发生缩合反应得到3‑氨甲基‑H‑(1‑(4‑甲苯基)‑亚乙基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑4‑胺，再经缩合后成环得到(6‑(4‑苯基)‑1,2,4‑三氮唑[4,3‑b]哒嗪‑3‑基)甲基胺，最后先后与氯乙酰氯和4‑吡啶硫醇发生取代反应得到目标化合物。通过微量二倍稀释法进行抗菌活性测试，发现目标化合物具有一定的抗菌作用。

  公开号：

  CN110143963B