7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 | 1196153-97-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 1196153-97-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: YSYFACLHRFMDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以86.91 %的产率得到ethyl 7-amino-6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS TET2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TET2

  摘要：

  The present invention relates to novel pyrazolopyrimidine compounds that are TET2 inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by a TET2 inhibitor.

  公开号：

  WO2023214325A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 氰基乙醛缩二乙醇 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  合成偶氮[1,5- a]嘧啶-7-胺的有效方法

  摘要：

  氨基唑与（2 E）-（3-吗啉-4-基）丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈的缩合反应用于合成一系列偶氮[1,5 - a ]嘧啶-7-胺。已经确定，与某些氨基三唑的反应产生了区域异构体的混合物：azolo [1,5 - α ]嘧啶-7-胺和azolo [4,3 - α ]嘧啶-5-胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02498-2