[5-(2-Amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester | 94991-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(2-Amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl {[5-(2-amino-4,6-dihydroxy-5-pyrimidinyl)pentanoyl]amino}acetate；ethyl 2-[5-(2-amino-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)pentanoylamino]acetate
• CAS: 94991-08-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₅
• 分子量: 312.326
• InChiKey: QYXNMWXCGAZCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-Amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.40 g的产率得到N-<5-(2-Amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)-pentanoyl>-glycine
  参考文献：
  名称：

  Krepelka, Jiri; Cerny, Antonin; Kotva, Rudolf, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 5, p. 1140 - 1149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氨基-4-羟基-6-氧代-1H-嘧啶-5-基)戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [5-(2-Amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Krepelka, Jiri; Cerny, Antonin; Kotva, Rudolf, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 5, p. 1140 - 1149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KREPELKA, J.;CERNY, A.;KOTVA, R.;VACHEK, J.;MELKA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 5, 1140-1149
  作者：KREPELKA, J.、CERNY, A.、KOTVA, R.、VACHEK, J.、MELKA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Krepelka, Jiri; Cerny, Antonin; Kotva, Rudolf, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 5, p. 1140 - 1149
  作者：Krepelka, Jiri、Cerny, Antonin、Kotva, Rudolf、Vachek, Jaroslav、Melka, Milan

  DOI：——

  日期：——