4-(m-methoxyphenyl)-5-(m-methoxyphenyl)amino-3-(6-methyl-3-methylthio-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-yl)imino-2H-2,3-dihydro-1,2,4-triazole | 111981-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(m-methoxyphenyl)-5-(m-methoxyphenyl)amino-3-(6-methyl-3-methylthio-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-yl)imino-2H-2,3-dihydro-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-[[5-(3-Methoxyanilino)-4-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]-6-methyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 111981-39-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₈O₃S
• 分子量: 466.523
• InChiKey: SMZQDIFNEIBZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(3-methoxyphenyl)-2,4-bis-(6-methyl-3-methylthio-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-ylimino)-1,3-diazetidine 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-(m-methoxyphenyl)-5-(m-methoxyphenyl)amino-3-(6-methyl-3-methylthio-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-yl)imino-2H-2,3-dihydro-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂环丁烷环的开环反应：2,4-双（杂芳基氨基）-1,3-二氮杂环丁烷衍生物的肼解反应

  摘要：

  1,3-二芳基-2,4-双（杂芳基亚胺基-no）-1，3-二氮杂环丁烷与无水肼反应生成4-芳基-3-杂芳基氨基-5-芳基氨基-2 -2,3-二氢-1， 2,4-三唑。当使用甲基肼代替1-甲基肼时，在某些情况下会分离出2-甲基衍生物。提出了针对不同化合物的尝试性机理，这些化合物已通过质谱，1 H和13 C nmr光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90014-6

文献信息

• MOLINA P.; ALAJARIN M.; LOPEZ-LEONARDO C.; ELGUERO J.; CLARAMUNT R. M., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 4, 791-797
  作者：MOLINA P.、 ALAJARIN M.、 LOPEZ-LEONARDO C.、 ELGUERO J.、 CLARAMUNT R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-opening reaction of the 1,3-diazetidine ring: hydrazinolysis of 2,4-bis(heteroarylimino)-1,3-diazetidine derivatives
  作者：P. Molina、M. Alajarin、C. Lopez-Leonardo、J. Elguero、R.M. Claramunt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90014-6

  日期：——

  4-aryl-3- heteroarylimino-5-arylamino-2-2,3-dihydro-1,2,4-triazoles. When methylhydrazine is used instead of hydrazine 1-methyl and, in some cases, 2-methyl derivatives were isolated. A tentative mechanism is proposed for the different compounds, which were fully characterized by mass spectrometry and 1H and 13C n.m.r. spectroscopy.

  1,3-二芳基-2,4-双（杂芳基亚胺基-no）-1，3-二氮杂环丁烷与无水肼反应生成4-芳基-3-杂芳基氨基-5-芳基氨基-2 -2,3-二氢-1， 2,4-三唑。当使用甲基肼代替1-甲基肼时，在某些情况下会分离出2-甲基衍生物。提出了针对不同化合物的尝试性机理，这些化合物已通过质谱，1 H和13 C nmr光谱进行了全面表征。