5-[(3-chlorobenzoyl)amino]-1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-4-pyrazolecarboxamide | 1419284-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(3-chlorobenzoyl)amino]-1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-4-pyrazolecarboxamide
• 英文别名: 5-[(3-Chlorobenzoyl)amino]-1-(2,4-dinitrophenyl)pyrazole-4-carboxamide；5-[(3-chlorobenzoyl)amino]-1-(2,4-dinitrophenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1419284-60-8
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₆O₆
• 分子量: 430.764
• InChiKey: NIAFXVQMJSORNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-[(3-chlorobenzoyl)amino]-1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-4-pyrazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrazole Derivatives as Antibacterial Agents

  摘要：

  本研究描述了一系列新型 5-[(X-苯甲酰基氨基)]-1-(2,4-二硝基苯基)-1 H-4-吡唑甲酰胺衍生物的合成。测定了它们对甲氧西林敏感和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性（MIC）。结果显示，其中两种化合物 X = 4-MeO 和 X = 4-NO2 对 MRSA 的抗菌活性高于头孢氨苄、氯唑西林和红霉素。

  DOI：

  10.3184/174751912x13450480267670

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrazole Derivatives as Antibacterial Agents
  作者：Fariba Daemi、Sadegh Allameh、Mehdi Pordel

  DOI：10.3184/174751912x13450480267670

  日期：2012.10

  The synthesis of a novel series of 5-[(X-benzoylamino)]-1-(2,4-dinitrophenyl)-1 H-4-pyrazolecarboxamide derivatives is described. Their antibacterial activity (MIC) against methicillin-susceptible and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) were determined. The results revealed that two of the compounds, X = 4-MeO and X = 4-NO₂, displayed greater antibacterial activity against MRSA than did cephalexin, cloxacillin and erythromycin.

  本研究描述了一系列新型 5-[(X-苯甲酰基氨基)]-1-(2,4-二硝基苯基)-1 H-4-吡唑甲酰胺衍生物的合成。测定了它们对甲氧西林敏感和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性（MIC）。结果显示，其中两种化合物 X = 4-MeO 和 X = 4-NO2 对 MRSA 的抗菌活性高于头孢氨苄、氯唑西林和红霉素。