tert.-Butyl 7β-(Thiophen-2-acetylthio)-7-methoxycephalosporanat | 65293-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert.-Butyl 7β-(Thiophen-2-acetylthio)-7-methoxycephalosporanat
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylsulfanyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester；7α-methoxy-7β-(2-thiophen-2-yl-acetylsulfanyl)-cephalosporanic acid tert-butyl ester；tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-(2-thiophen-2-ylacetyl)sulfanyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 65293-24-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₇S₃
• 分子量: 499.63
• InChiKey: JJGYMORHNSSNQZ-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 tert.-Butyl 7β-(Thiophen-2-acetylthio)-7-methoxycephalosporanat
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 6(7)-diazopenicillanates and diazocephalosporanates with sulfenyl chlorides. Preparation of 6(7).alpha.-methoxy-substituted thiol penicillanates and thiol cephalosporanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a026

文献信息

• SHEEHAN, J. C.;COMMONS, T. J.
  作者：SHEEHAN, J. C.、COMMONS, T. J.

  DOI：——

  日期：——