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4-Phenyl-N,N-dipropyl-butyramide | 91424-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Phenyl-N,N-dipropyl-butyramide
英文别名
4-phenyl-N,N-dipropylbutanamide
4-Phenyl-N,N-dipropyl-butyramide化学式
CAS
91424-76-9
化学式
C16H25NO
mdl
——
分子量
247.381
InChiKey
NJJDUBHTBNFDPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Phenyl-N,N-dipropyl-butyramide苯胺三甲基氯硅烷1,10-菲罗啉六氯化钨 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 36.0h, 以84%的产率得到N,4-diphenylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    钨催化的叔烷基酰胺的转酰胺
    摘要:
    转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而,臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里,我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键,从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c01840
  • 作为产物:
    描述:
    二正丙胺4-苯基丁酰氯三乙胺 作用下, 以76%的产率得到4-Phenyl-N,N-dipropyl-butyramide
    参考文献:
    名称:
    一些新型N,N-二烷基酰胺的合成及性质
    摘要:
    DOI:
    10.1021/je00038a033
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文献信息

  • AL-JALLO, HIKMAT, N.;HUSSAIN, ANWAR, A.;MANSOOR, HALFAH, B.;SAMEH, AUSAMA+, J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 4, 479-481
    作者:AL-JALLO, HIKMAT, N.、HUSSAIN, ANWAR, A.、MANSOOR, HALFAH, B.、SAMEH, AUSAMA+
    DOI:——
    日期:——
  • 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-pyrrolidine derivatives as antagonists of apoptosis (IAPs) for the treatment of cancer.
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2861581B9
    公开(公告)日:2017-08-30
  • Tungsten-Catalyzed Transamidation of Tertiary Alkyl Amides
    作者:Fang-Fang Feng、Xuan-Yu Liu、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma
    DOI:10.1021/acscatal.1c01840
    日期:2021.6.18
    chloride as a catalyst and chlorotrimethylsilane as an additive. The highly electrophilic and oxophilic tungsten catalyst enables the selective scission of a C–N bond of tertiary alkyl amides to effect transamidation of a myriad of structurally and electronically diverse tertiary alkyl amides and amines. Mechanistic study implies that the synergistic effect of the catalyst and the additive could pronouncedly
    转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而,臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里,我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键,从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。
  • Synthesis and properties of some N,N-dialkylamides as new extractants
    作者:Hikmat N. Al-Jallo、Anwar A. Hussain、Halfah B. Mansoor、Ausama A. Sameh、Sinan K. Al-Saidi
    DOI:10.1021/je00038a033
    日期:1984.10
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