7-氯-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐 | 1191908-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-氯-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (±)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-aminium chloride；7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride；7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1191908-39-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN*ClH
• 分子量: 218.126
• InChiKey: QXILHQTXJHTACC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-(3,4-dichloro-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetamide 、 7-氯-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐 生成 5-chloro-1-(7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMINOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物，具有优异的选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用，并且可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其盐，其中每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20110039892A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 盐酸羟胺 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 7-氯-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  超越BET系列：使用4酰基吡咯靶向CBP / p300

  摘要：

  溴结构域和末端外域（BET）抑制剂被广泛用作研究其靶标在活生物体中的生物学作用的化学工具，也被用作针对几种癌症变体和人类疾病的药物开发的候选物。但是，对非BET溴结构域（例如p300和CBP中的结构域）的研究较少。XDM-CBP是对CBP和p300溴结构域的高效选择性抑制剂，该抑制剂来自全选择性BET BRD结合片段。结合X射线晶体结构分析和热力学分析，XDM-CBP被用于体外筛选几种癌细胞系，以研究其对癌细胞增殖的抑制潜力。XDM-CBP被证明是一种有效的选择性CBP / p300抑制剂，可作用于特定的癌细胞系，特别是恶性黑色素瘤，乳腺癌和白血病。

  DOI：

  10.1002/anie.201705516