benzyl ((1R,2R,5S)-2-(cyanomethyl)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}cyclohexyl)carbamate | 1607592-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((1R,2R,5S)-2-(cyanomethyl)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl ((1R,2R,5S)-2-(cyanomethyl)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}cyclohexyl)carbamate；benzyl N-[(1R,2R,5S)-2-(cyanomethyl)-5-[4-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-thia-3,5,8-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,10-pentaen-3-yl]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1607592-09-5
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₃S
• 分子量: 489.598
• InChiKey: GOIHFSAMNSPDHR-RDPOXOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((1R,2R,5S)-2-(cyanomethyl)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}cyclohexyl)carbamate 在 钯 氢气 、 acetonitrile-water 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3.2 mg of the desired product的产率得到((1R,2R,4S)-2-amino-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}cyclohexyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且适用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括但不限于炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基噻吩并[3,2-b]吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 四丁基硝酸铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 benzyl ((1R,2R,5S)-2-(cyanomethyl)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1

文献信息

• Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组成物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且对于治疗与JAK活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140121198A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。