(S)-2-[((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-oxo-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester | 857501-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-oxo-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester
• 英文别名: Boc-Pro-Asp(CO2Me)-OtBu；5-O-tert-butyl 1-O-methyl (4S)-4-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-oxopentanedioate
• CAS: 857501-44-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₈
• 分子量: 428.483
• InChiKey: KYSDDQQXNJTVAP-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-oxo-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以61%的产率得到(S)-1-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-4-hydroxy-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Synthesis of N-Substituted 3-Hydroxy-2-pyrrolidinones

  摘要：

  开发了一种从β-氨基酸出发合成3-羟基-2-吡咯烷酮的新型三步合成法。关键步骤是新颖的还原性光环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865229
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-succinic acid 1-tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-[((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-oxo-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Synthesis of N-Substituted 3-Hydroxy-2-pyrrolidinones

  摘要：

  开发了一种从β-氨基酸出发合成3-羟基-2-吡咯烷酮的新型三步合成法。关键步骤是新颖的还原性光环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865229