5-(2-furanyl)pentanol acetate | 107355-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(2-furanyl)pentanol acetate
• 英文别名: 5-(furan-2-yl)pentyl acetate
• CAS: 107355-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: GNNPJEHORAFPAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-furanyl)pentanol acetate 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(5-acetyl-2-furanyl)pentanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-oxazolyl substituted-phenyl-aliphatic lower alkyl and their use

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，在此定义的取代基下，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。

  公开号：

  US04861791A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-furyl)pentan-1-ol 在 2-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-(2-furanyl)pentanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-oxazolyl substituted-phenyl-aliphatic lower alkyl and their use

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，在此定义的取代基下，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。

  公开号：

  US04861791A1

文献信息

• An Evaluation of the Antirhinoviral Activity of Acylfuran Replacements for 3-Methylisoxazoles. Are 2-Acetylfurans Bioisosteres for 3-Methylisoxazoles?
  作者：Thomas R. Bailey、Guy D. Diana、John P. Mallamo、Niranjan Vescio、Tandy L. Draper、Philip M. Carabateas、Melody A. Long、Vincent L. Giranda、Frank J. Dutko、Daniel C. Pevear

  DOI：10.1021/jm00050a014

  日期：1994.11

  probe of the 3-methylisoxazole portion of our broad-spectrum antipicornaviral series, a panel of 2-acetylfuran analogues was prepared as replacements for the 3-methylisoxazole ring. Comparison of the two series showed remarkable similarity in potency, spectrum of activity, logP, and electrostatic parameters. X-ray studies of 21b bound to human rhinovirus-14 showed that the 2-acetyl group adopted a syn conformation

  作为我们广谱抗picornaviral系列中3-甲基异恶唑部分的探针，制备了一组2-乙酰基呋喃类似物来替代3-甲基异恶唑环。两个系列的比较显示出在功效，活性谱，logP和静电参数方面的显着相似性。对与人鼻病毒14结合的21b的X射线研究表明，2-乙酰基采用了syn构象，而羰基氧则以与异恶唑的氮几乎相同的方式充当了ASN219的氢键受体。2-甲基呋喃和2-甲酰基呋喃类似物的抗病毒活性降低证实了顺式构象和氢键能力的重要性。从该研究的结果，很明显，syn-2-乙酰基呋喃环起3-甲基异恶唑的生物等排体的作用。
• Isoxazole and furan derivatives, their preparation and use as antiviral agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0207454A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Compounds of the formula are wherein: R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms optionally substituted by hydroxy, lower-alkoxy, lower-alkoxyalkoxy, lower-acyloxy, halo or N=Z', wherein N=Z' is amino, lower- slkanoylamino, lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, 1-pyrrolidyl, 1-piperidiny) or 4-morpholinyl; X is 0 or CH2; Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms, optionally interrupted by an olefinic linkage; Z is N or R5C, where R5 is hydrogen or lower-alkanoyl, with the proviso that when Z is N, R is other than hydrogen; m is 0 or 1; R, and R2 are each halogen, methyl, nitro, lower- alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and R3 and R4 are each hydrogen or lower-alkyl of 1-3 carbon atoms; and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, as well as methods for preparation and use thereof. The compound exhibit valuable antiviral properties.

  式中的化合物 其中 R 是氢或任选被羟基、低级烷氧基、低级烷氧基烷氧基、低级乙氧基、卤素或 N=Z' 取代的 1 至 3 个碳原子的烷基，其中 N=Z' 是氨基、低级烷酰氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基或 4-吗啉基； X 是 0 或 CH2； Y 是 3-9 个碳原子的亚烷基桥，可选择被烯烃链节打断； Z 是 N 或 R5C，其中 R5 是氢或低级烷酰基，但当 Z 是 N 时，R 不是氢； m 为 0 或 1； R 和 R2 分别是卤素、甲基、硝基、低级烷氧羰基或三氟甲基；以及 R3 和 R4 分别是氢或 1-3 个碳原子的低级烷基；以及 其药学上可接受的酸加成盐及其制备和使用方法。这些化合物具有宝贵的抗病毒特性。
• DIANA, GUY D.;CARABATASS, M.
  作者：DIANA, GUY D.、CARABATASS, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4861791A
  申请人：——

  公开号：US4861791A

  公开（公告）日：1989-08-29